Seca CT8000i EKG-laite ja 10-johtoinen EKG-kaapeli, uusi poistovarasto

Seca CT8000i EKG-laite ja 10-johtoinen EKG-kaapeli

Seca CT8000i on SECAn kliininen EKG-laite, joka myydään uutena poistovarastona, ja pakkauksessa on mukana 10-johtoinen EKG-kaapelisarja. Se on tarkoitettu kliinisiin ympäristöihin, joissa tarvitaan täydellinen, heti kytkettävä elektrokardiografi.

Tarkastettu ennen lähetystä

Laite myydään uutena poistovarastona. Ennen lähetystä SelfiMed UK tekee seuraavat omat huoltotarkastukset:

• Silmämääräinen tarkastus kosmeettisen kunnon ja täydellisyyden osalta
• Sisällön vertaaminen ilmoitettuun toimitussisältöön
• Virran kytkeminen ja perustoiminnan varmistaminen soveltuvin osin

Nämä ovat ainoastaan omassa huoltotilassa tehtyjä tarkastuksia. Vaurioituneita tai toimimattomia tuotteita ei lähetetä. Täydellinen asentajan huolto ja kalibrointi eivät sisälly hintaan, ellei tässä ilmoituksessa mainita laitteen olevan huollettu. Käyttöönotto, toiminnan varmistus, suunniteltu kunnossapito ja määräaikainen sähköturvallisuustestaus ovat käyttävän organisaation vastuulla.

Miksi tällä on merkitystä

12-kytkentäinen EKG on edelleen vakiintunut diagnostinen tutkimus kardiologiassa, akuuttilääketieteessä ja yleislääketieteessä. Kun EKG-kaapelit toimitetaan samassa pakkauksessa, laite voidaan kytkeä heti ilman erillistä yhteensopivien kaapelien hankintaa, mikä on hankintahetkellä käytännöllinen etu.

SECA on vakiintunut kliinisten diagnostiikkalaitteiden valmistaja. CT8000i on suunniteltu ammattimaiseen kliiniseen käyttöön. Tämän kaupan tuotetiedoissa oleva tuotekoodi on 9740400220.

Kulutustarvikkeet ja yhteensopivuus

EKG-elektrodit ovat kertakäyttöisiä, ja ne on hankittava erikseen. Varmista, että tilattavat elektrodit sopivat toimitettuihin kaapeliliittimiin. Ota yhteyttä SelfiMed UK:hon saadaksesi lisätietoja yhteensopivista elektrodeista. Lämpöpaperi, jos tämä malli sitä käyttää, on myös kulutustarvike ja myydään erikseen.

Säädöksiin liittyvä huomautus

Tämä laite luokitellaan aktiiviseksi lääkinnälliseksi laitteeksi. Käyttöönotto, määräaikainen sähköturvallisuustestaus ja suunniteltu kunnossapito ovat käyttävän organisaation vastuulla, ja ne tulee tehdä paikallisten kliinisen laitetekniikan käytäntöjen ja asiaankuuluvien säädösten, kuten PUWER-määräysten, mukaisesti.

Tämän sivun tiedot on tarkoitettu ohjeellisiksi, eivätkä ne korvaa pätevän terveydenhuollon ammattilaisen neuvoa. Lue aina valmistajan ohjeet ennen käyttöä ja varmista, että laite soveltuu potilaalle ja määrättyyn hoitoon.