Philips Intellivue X2 -potilasmonitori

Philips Intellivue X2 -potilasmonitori

Philips Intellivue X2 on kompakti, kannettava potilasmonitori, joka on suunniteltu elintoimintojen moniparametriseen seurantaan vuoteen vieressä, potilassiirtojen aikana tai valvontaosastoilla. Laite myydään käytettynä, ja sen tuotekoodi on M3002A.

Tarkastettu ennen lähetystä

• Laite on puhdistettu ja tarkastettu silmämääräisesti fyysisten vaurioiden varalta
• Toiminta testattu näytön toiminnan ja järjestelmän peruskäynnistyksen varmistamiseksi
• Nämä ovat oman korjaamomme tarkastuksia. Vaurioituneita tai toimimattomia laitteita ei lähetetä.
• Täydellinen asentajan suorittama huolto ja kalibrointi eivät sisälly hintaan, ellei tässä ilmoituksessa mainita, että laite on huollettu.
• Laite voi vaatia huollon ja kalibroinnin ennen kliinistä käyttöä. Määräaikaishuolto, säännöllinen sähköturvallisuustestaus ja lääkinnällisen laitteen todentaminen ovat käyttäjäorganisaation vastuulla.

Yhteensopivuus

Intellivue X2 on suunniteltu toimimaan sekä itsenäisenä kannettavana potilasmonitorina että lisämoduulina yhteensopivien Philips Intellivue -isäntämonitorien kanssa, mukaan lukien MP30-, MP50- ja MP70-sarjat. Lisämoduulikäytössä tarvitaan isäntämonitorin liitäntäkaapeli, joka myydään erikseen. Varmista yhteensopivuus nykyisten laitteidenne kanssa ennen tilaamista.

Kulutustarvikkeet ja potilaskontaktissa olevat tuotteet

EKG-kaapelit, SpO2-anturit, verenpainemansetit ja kaikki muut potilaskontaktissa olevat kulutustarvikkeet ovat kertakäyttöisiä tai vaativat dekontaminaation ja tarkastuksen ennen uudelleenkäyttöä. Mitään niistä ei toimiteta mukana. Hanki korvaavat tarvikkeet kliinisten tarvikkeiden hankinnasta vastaavan yksikön kautta tai kysy ennen tilaamista, jos tarvitset yhteensopivien osien viitenumeroita.

Valokuvat

Valokuvat ovat osa tuotekuvausta. Tutustu kaikkiin kuviin ennen ostamista. Jos tarvitset lisäkuvia tietystä kohdasta, kysy ennen tilaamista.

Säädöksiä koskeva huomautus

Tämä on käytetty lääkinnällinen laite. Vastaanottava organisaatio vastaa vastaanottotarkastuksesta, sähköturvallisuustestauksesta sekä mahdollisesti tarvittavasta huollosta tai kalibroinnista ennen laitteen ottamista kliiniseen käyttöön. Isossa-Britanniassa työpaikoilla käytettäviin sähkökäyttöisiin lääkinnällisiin laitteisiin sovelletaan PUWER 1998 -säädöstä. Varmista, että paikallisia dekontaminaatiokäytäntöjä on noudatettu aiotun kliinisen ympäristön edellyttämällä tasolla.

Tämän sivun tiedot on tarkoitettu ohjeellisiksi, eivätkä ne korvaa pätevän terveydenhuollon ammattilaisen neuvoa. Lue aina valmistajan ohjeet ennen käyttöä ja varmista, että laite soveltuu potilaalle ja määrättyyn hoitoon.