Ventilateur Breas Vivo 3 avec alimentation électrique

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Prix £399.99 inc. T.V.A.
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Le respirateur Breas Vivo 3 offre un soutien essentiel aux personnes souffrant d'insuffisance ou de défaillance respiratoire, notamment celles souffrant d'apnée obstructive du sommeil. Sa conception innovante à alimentation interne permet une assistance ventilatoire invasive et non invasive, ce qui en fait un outil précieux pour les soins de longue durée. Faites confiance au Vivo 3 pour fournir la ventilation mécanique fiable et efficace dont vos proches ont besoin.
Le Vivo 3 peut être utilisé dans les modes suivants :
  • PCV+A (ventilation assistée à pression contrôlée). Voir page 51.
  • PSV (ventilation assistée par pression). Voir page 51.
  • S (Spontané). Voir page 52.
  • S/T (Spontané/Chronométré). Voir page 52.
  • T (Chronométré). Voir page 52.
  • CPAP (pression positive continue des voies respiratoires).

Les modes suivants peuvent être combinés avec le paramètre Volume cible :

  • PCV+A
  • PSV
  • ST
  • T

Caractéristiques

COMPACT

  • Une plateforme – trois modèles
  • Léger et compact
  • Humidificateur intégré
  • Batterie interne 3h

ADAPTABLE

  • Large gamme de modes
  • Adulte et pédiatrique (>10kg)
  • Interface intuitive
  • Données thérapeutiques complètes
  • Convient pour une utilisation à l'hôpital et à la maison
  • Surveillance plus étroite avec le boîtier d'accessoires Breas

CONNECTÉ
Rendre Connected Care plus pertinent

  • EveryWare – Surveillance à distance sécurisée basée sur le cloud*
  • Logiciel PC – Basé sur un ordinateur de bureau avec Live Viewer

Spécifications techniques du Breas Vivo 3

Paramètres / Performances

Modes de ventilation
S, ST, T, VPS, VPC+A, CPAP

Adulte/Pédiatrique
>10kg

Profils
3 profils réglables

IPAP
4 – 40 cmH2O

EPAP
2 – 20 cm H2O

Fréquence respiratoire/fréquence de secours
0-40 bpm

Temps inspiratoire
0,3 – 3 s

Temps de montée
1 – 9

Déclenchement inspiratoire
1 – 9

Déclencheur expiratoire
1 – 9

Temps inspiratoire minimum
Désactivé, 0,3 – 3 s

Temps inspiratoire maximal
Arrêt 0,3 – 3 s

Volume cible
100 – 1500 ml

Auto-EPAP
Marche/Arrêt, Limite de pression : EPAP max. +2 cmH2O – 40 cmH2O, PS 2-38 cm EPAP min/max. : 2 – 20 cmH2O, Étape EPAP : 0,5 – 2 cmH2O, Temps de relaxation : 2-12 min/Arrêt

HFNT
4-60 L/min

Rampe (haut/bas)
Arrêt 10-60 minutes

Niveau d'humidificateur
1-5

Circuit Chauffé
Désactivé, 1-5

Circuit des patients
15 mm, 22 mm, personnalisé

Purge d'O2 (appareil)
0-30 L/min

Surveillance

Données affichées
Ppeak, EPAP, Fuite, VM, Vte % dans TgV, Fréquence totale I:E, Fréquence spont, % spont, Temps inspiratoire, Temps de montée, SpO2, Pouls, Fréquence

Alimentations

Alimentation secteur
100 à 240 V CA

CC externe
24 V CC

Batterie interne
3 heures

Alarmes

Alarmes
Haute pression, basse pression, fréquence respiratoire élevée, fréquence respiratoire faible, VM élevée, VM faible, apnée de réinspiration, déconnexion, SpO2 élevée, SpO2 faible, fréquence cardiaque élevée, fréquence cardiaque faible, dernière source d'alimentation faible

Dimensions

L x H x P
166 x 185 x 200 mm

Poids
1,8 kg

Niveau de bruit (à 10 cmH2O de pression constante)
Moins de 28 dB(A)

Connectivité et logiciel

Connectivité intégrée
USB

Logiciels compatibles
Logiciel PC et préparé pour la surveillance à distance EveryWare*

Accessoires Plug-and-Play
SpO2, appel infirmière, alarme à distance, boîte d'accessoires

Autre

Humidification
Chambre à eau intégrable

Circuits
Circuits de fuite nettoyables et jetables avec/sans fils chauffants

Confirmer l'arrêt
Marche, arrêt

Données de conformité (à l'écran)
Utilisation quotidienne minimale désactivée, 1 à 24 heures, Nombre total d'heures d'utilisation, Nombre total de jours, Jours avec utilisation Utilisation moyenne, Jours conformes, AHI

Pays d'origine - Suède

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Risques potentiels

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Tous les dispositifs médicaux vendus par SelfiMed proviennent d' hôpitaux du NHS mais leur historique de service est inconnu . Par conséquent, ils peuvent nécessiter un entretien et des contrôles de santé et de sécurité approfondis avant utilisation.

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Conformité réglementaire

Nos produits sont approuvés par le NHS et sont donc conformes aux exigences essentielles de la réglementation britannique sur les dispositifs médicaux et de la directive 93/42/CEE du Conseil de l'UE, telle que modifiée par la directive 2007/47/CE, et sont classés comme dispositifs de classe IIa.

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Informations Complémentaires

État : Utilisé et pièces manquantes
Il manque des pièces à cet article. Le prix a été réduit pour refléter la valeur des composants manquants. Veuillez lire attentivement la description pour voir quelles pièces manquent.

Cet article a déjà été utilisé et présente des signes d'usure et de dommages esthétiques. Veuillez examiner attentivement toutes les images pour comprendre l'étendue des dommages. Si un dommage affecte la fonctionnalité de l'article, il sera indiqué dans la description. Si vous avez des doutes ou avez besoin de plus amples éclaircissements concernant les dommages indiqués, veuillez nous appeler avant de passer votre commande.

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  • Nous n'entretenons pas les articles médicaux.

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