Appareil d'anesthésie Maquet Flow-i avec tuyau - Version système 4.9 - Version logiciel 04.09.00
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État : Occasion
Cet article a déjà été utilisé et peut présenter des signes d'usure esthétique. Cependant, il est en parfait état de fonctionnement et fonctionne comme prévu. Il peut s'agir d'un modèle de salon ou d'un retour en magasin. Veuillez vous référer à la liste pour obtenir des détails complets et des descriptions de toutes les imperfections.
Remarque importante :
- Nous ne disposons pas des installations nécessaires pour calibrer nos équipements.
- Nous n'entretenons pas les articles médicaux.
Nous vous recommandons fortement de faire entretenir, calibrer et nettoyer l'article par un professionnel avant utilisation.
Outre un choix d'options de stockage, le FLOW-i C20 est doté d'un bras rotatif standard pour un positionnement flexible de l'écran, d'écrans inclinables pour une visibilité maximale de l'écran et de rails verticaux et horizontaux pour l'équipement auxiliaire. L'inclusion d'options et de combinaisons de stockage signifie que le FLOW-i C20 est une unité de ventilation et d'anesthésie mobile qui peut être utilisée sur le plus large éventail de groupes de patients, y compris ceux ayant des besoins respiratoires aigus et les patients pédiatriques. FLOW-i est un appareil d'anesthésie intégrant une technologie de ventilation basée sur la plateforme Maquet SERVO très réputée. Il est doté d'un dispositif de réinspiration appelé MAQUET VOLUME REFLECTOR qui remplace les circuits respiratoires traditionnels et offre une sécurité supplémentaire au patient.
- Le volume courant défini est délivré avec précision malgré une pression abdominale et thoracique élevée, ce qui permet d'éviter l'hypoventilation.
- Le temps de montée rapide et les débits élevés s'adaptent aux variations de la demande inspiratoire en présence d'une augmentation de la pression des voies respiratoires.
- Le déclenchement sensible améliore la synchronicité chez les patients pédiatriques et ceux dont la fonction respiratoire est diminuée.
- La chute de pression contrôlée pendant l'expiration diminue la résistance expiratoire et le travail respiratoire, en plus de minimiser l'auto-PEEP à des fréquences respiratoires plus élevées.
- Maintient des niveaux de PEEP cohérents et précis
Spécifications de l'appareil d'anesthésie Maquet Flow-i C20
Général
- Poids du système de base (selon la configuration) : environ 155 kg environ.
- Dimensions de la plaque de base : 692 x 985 mm
- Hauteur (1 tiroir) : n/a
- Hauteur (2 tiroirs) : 860 mm
- Hauteur (3 tiroirs) : 1030mm
- Tiroirs2-3 (1 verrouillable)
- Arbres verticaux pour rails horizontaux en option : 4
- Roues : Quatre roues (diamètre 150 mm) avec freins séparés
- Surface de travail/table d'écriture Env. : 420 x 600 mm
- Table d'écriture supplémentaire : 397 mm x 250 mm
- Lampe de lecture : éclairage LED réglable intégré au bras d'affichage
Afficher
- Écran tactile LCD de type, complet avec 11 commutateurs à membrane et un bouton rotatif
- Taille 432 mm x 295 mm
- Emplacement Fixé au bras d'affichage
- Zone de visualisation 15”, 1024×768 pixels avec une palette de 512 couleurs
- Formes d'onde Jusqu'à 6 formes d'onde, configurables par l'utilisateur
- Affichage graphique des tendances, résolution de 1 à 24 heures
- Affichage numérique, résolution de 1 à 60 minutes
Environnement
- Température ambiante (conditions de fonctionnement) : +15°C à +35°C (+60°F à +95°F) Température ambiante (Desflurane : +15°C à +30°C,+60°F à +85°F)
- Température ambiante (conditions de non-fonctionnement) : -25°C à +60°C (-15°F à +140°F)
- Batterie (conditions de fonctionnement) : +15° C à +35°C (+60°F à +95°F)
- Batterie (conditions de non-fonctionnement) : +5°C à 40°C (40°F à 104°F)
- Humidité relative (sans condensation) (conditions de fonctionnement) : 15 % à 95 %
- Humidité relative (sans condensation) (conditions de non-fonctionnement) : < 95 %
- Pression atmosphérique (conditions de fonctionnement) : 700 hPa – 1060 hPa
- Pression atmosphérique (conditions de non-fonctionnement) : 470 hPa – 1060 hPa
Veuillez lire attentivement nos conditions générales avant d'utiliser tout appareil médical acheté auprès de SelfiMed.
Risques potentiels
Les dispositifs médicaux neufs, d'occasion, remplacés ou réparés peuvent être dangereux. Ils peuvent entraîner des blessures graves, voire mortelles, pour l'utilisateur ou le patient.
SelfiMed n'est pas autorisé à donner des conseils médicaux ou à utiliser des appareils médicaux. Nous n'assurons pas l'entretien ou la réparation des appareils médicaux. N'achetez pas d'équipement médical d'occasion si vous avez une urgence médicale ou si un proche est gravement malade, sauf avis contraire d'un expert.
Contrôles et entretiens obligatoires
Tous les dispositifs médicaux vendus par SelfiMed proviennent d' hôpitaux du NHS mais leur historique de service est inconnu . Par conséquent, ils peuvent nécessiter un entretien et des contrôles de santé et de sécurité approfondis avant utilisation.
Ces contrôles doivent être effectués par un professionnel qualifié pour assurer la sécurité du patient et de l’utilisateur.
Clause de non-responsabilité
SelfiMed n'assume aucune responsabilité en cas de mauvaise utilisation ou d'utilisation impropre des dispositifs médicaux, y compris les incidents entraînant des blessures graves ou la mort .
Conformité réglementaire
Nos produits sont approuvés par le NHS et sont donc conformes aux exigences essentielles de la réglementation britannique sur les dispositifs médicaux et de la directive 93/42/CEE du Conseil de l'UE, telle que modifiée par la directive 2007/47/CE, et sont classés comme dispositifs de classe IIa.
La vente de cet article peut être soumise à la réglementation des organismes de réglementation du Royaume-Uni, de l'UE et de la FDA. Vous devez être un acheteur autorisé pour enchérir sur cet article.
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Quelle que soit l'origine du Matériel, la documentation fournie ou l'identification figurant sur le Matériel, le Matériel décrit et proposé ici n'est en aucun cas certifié, recommandé ou prévu pour un usage spécifique. L'acheteur accepte que le vendeur ne soit pas responsable de toute blessure ou dommage, accessoire ou consécutif, associé de quelque manière que ce soit à l'équipement. En enchérissant sur cet équipement, l'acheteur indique sa reconnaissance et son accord aux termes de cette clause de non-responsabilité.