Sidhil DeVilbiss Healthcare Drive – Hybrid-Pumpe für Luftmatratzensysteme, neu

DeVilbiss Hybrid-Matratzenpumpe

Die DeVilbiss Matratzenpumpe (Herstellerreferenz SIH215101) ist eine Einheit mit Hybridantrieb für den Einsatz mit kompatiblen aufblasbaren Krankenhausmatratzensystemen. Sie wird fabrikneu geliefert und ist für den Einsatz auf klinischen Stationen und in Abteilungen vorgesehen, in denen eine zuverlässige, dedizierte Pumpe erforderlich ist, um den korrekten Matratzendruck die ganze Nacht über und während längerer Versorgungszeiträume aufrechtzuerhalten.

Vor dem Versand geprüft

Dieses Gerät wird fabrikneu in der Originalverpackung geliefert. Der Inhalt wird vor dem Versand anhand der Packliste geprüft. Inbetriebnahme, Druckverifizierung und laufende geplante Wartung verbleiben bei der betreibenden Organisation. Ein vollständiger Techniker-Service und eine Kalibrierung sind nicht enthalten, sofern in diesem Angebot nicht ausdrücklich angegeben.

Kompatibilität

Diese Pumpe gehört zur Sidhil DeVilbiss Healthcare Drive Systemreihe. Prüfen Sie vor der Bestellung die Kompatibilität mit Ihrer Matratze oder Auflage. Fragen Sie vor der Bestellung nach, wenn Sie unsicher sind, welches Matratzensystem diese Pumpe unterstützt. Die betreibende Organisation ist dafür verantwortlich, vor dem klinischen Einsatz zu überprüfen, dass Pumpe und Matratze korrekt aufeinander abgestimmt sind.

Hauptmerkmale

• Hybrides Antriebssystem, kombiniert Antriebsmodi, um die Matratzenfüllung bei Bewegungen des Patienten und je nach klinischem Bedarf gleichmäßig aufrechtzuerhalten.
• Krankenhaustaugliche Bauweise, ausgelegt für Stations- und Abteilungsumgebungen, in denen ein Dauerbetrieb erforderlich ist.
• Dedizierte Pumpeneinheit, vorgesehen für die Kombination mit einer kompatiblen aufblasbaren Matratze und nicht als eigenständiges Gerät.
• Fabrikneuer Zustand, ohne vorherigen klinischen Einsatz geliefert.

VAT

This product is VAT-eligible. Qualifying buyers should confirm their VAT status at the point of purchase. Ask before ordering if you are uncertain whether VAT relief applies to your order.

Regulatorischer Hinweis

Geplante Wartung, wiederkehrende elektrische Sicherheitsprüfungen und jede erforderliche klinische Risikobewertung liegen in der Verantwortung der betreibenden Organisation. Die betreibende Organisation sollte die Herstelleranweisungen befolgen, die Vorrang vor allen hier gegebenen allgemeinen Hinweisen haben.

Die Informationen auf dieser Seite dienen zur Orientierung und ersetzen nicht den Rat einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Lesen Sie vor der Verwendung stets die Gebrauchsanweisung des Herstellers und prüfen Sie, ob ein Gerät für den Patienten und die verordnete Therapie geeignet ist.