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BD Alaris NeXus CC Spritzenpumpe, Baujahr 2022

CarefusionArtikelnummer BDI2234A02
Preis
£34999

Price shown excludes VAT.

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Stückpreis£349.99
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Wichtige Merkmale
Marke
Carefusion
Kategorie
Infusion Pump
Artikelnummer
BDI2234A02

BD Alaris neXus CC Spritzenpumpe, gebrauchtes Gerät von 2022 mit Guardrails und Online-Drucküberwachung

Die BD Alaris neXus CC ist eine Präzisions-Spritzenpumpe für die kontrollierte Gabe von Flüssigkeiten, Medikamenten, parenteraler Ernährung und Blutprodukten bei Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen. Sie nimmt Luer-Lock-Spritzen von 5 ml bis 50 ml auf und bietet die Modi Förderrate, Volumen über Zeit, Dosisberechnung und vorkonfigurierte Protokolle. Ihre zentrale Funktion ist die Online-Drucküberwachung: Die SMART-Erkennung stellt fest, ob ein Verlängerungsset mit Drucksensorscheibe oder ein Standardset angeschlossen ist, ermöglicht so eine frühe Okklusionserkennung und verringert das Risiko eines Bolus nach einer Okklusion. Die harten und weichen Guardrails-Grenzwerte arbeiten mit einrichtungsspezifisch festgelegten Schwellen, ohne dass eine dauerhafte Netzwerkverbindung nötig ist. Dieses Gerät stammt aus dem Jahr 2022.

Vor dem Versand geprüft

  • Gereinigt und inspiziert.
  • Eingeschaltet und auf Funktion geprüft, einschließlich Akkubetrieb und Alarmverhalten.
  • Spritzenschlitten, Kolbengreifer und Spritzenhalterung auf Leichtgängigkeit und sicheren Halt geprüft.
  • Netzkabel, Stecker, Tastatur und Display per Sichtprüfung auf Schäden kontrolliert.

Dies sind Prüfungen in unserer eigenen Werkstatt. Beschädigte oder nicht funktionierende Artikel werden nicht versendet. Dieser Artikel kann Service und Kalibrierung erfordern. Ein vollständiger Techniker-Service mit Kalibrierung ist nicht enthalten, sofern in diesem Angebot nicht angegeben ist, dass das Gerät gewartet wurde. Die Überprüfung der Fördergenauigkeit, die geplante Wartung und die regelmäßige elektrische Sicherheitsprüfung liegen nach Inbetriebnahme der Pumpe beim Betreiber.

Klinischer Einsatz

  • Nur zur Verwendung durch qualifiziertes klinisches Personal.
  • Es dürfen nur zugelassene dreiteilige Luer-Lock-Spritzen verwendet werden. Spritzenmarke und Zylindergeometrie beeinflussen die Fördergenauigkeit direkt, und die Verwendung einer Spritze außerhalb des zugelassenen Sortiments kann zu einem Dosierfehler führen.
  • Die Guardrails-Medikamentenbibliothek ist einrichtungsspezifisch. Die empfangende Einrichtung muss vor dem klinischen Einsatz ihren eigenen Datensatz und ihre Profile aufspielen und prüfen, statt sich auf einen auf einem gebrauchten Gerät vorhandenen Datensatz zu verlassen.

Hauptmerkmale

Online-Drucküberwachung mit SMART-Erkennung von Verlängerungssets mit Druckscheibe oder Standardsets, über 11 konfigurierbare Stufen von L0 bis L10, 50 bis 1000 mmHg, für eine frühe Okklusionserkennung.
BACK OFF-Funktion baut den hinter einer Okklusion aufgestauten Druck ab und begrenzt so den Bolus, der beim Freiwerden der Leitung abgegeben wird. Bei einer Infusion für Neugeborene oder mit vasoaktiven Substanzen ist dies der Unterschied zwischen einem störenden Alarm und einem klinischen Ereignis.
FAST START gleicht zu Beginn einer Infusion das mechanische Spiel zwischen Antrieb und Spritzenkolben aus und verkürzt so die Anlaufverzögerung bei niedrigen Förderraten.
Guardrails-Sicherheitsgrenzen mit konfigurierbaren harten und weichen Warnungen gegenüber einrichtungsspezifisch festgelegten Schwellen, ohne dauerhafte Netzwerkverbindung.
Medikamentenbibliothek mit bis zu 3.000 Einträgen in 30 Profilen, sodass eine einzige Gerätekonfiguration Erwachsenen-, Kinder-, Neugeborenen- und OP-Bereiche abdecken kann.
Mehrere Programmiermodi für Förderrate, Volumen über Zeit, Dosisberechnung, Initialdosis, KVO und VTBI mit den Endoptionen Stopp, KVO oder Fortsetzen.
Zusätzliche Dosiseinheiten einschließlich kcal und mEq neben den Standardeinheiten, was für die parenterale Ernährung wichtig ist.
WLAN-Konnektivität für die automatische Übertragung von Infusionsdaten an klinische Informationssysteme des Krankenhauses über die Alaris Communication Engine.
Kompatibel mit der Gateway Workstation für einen geordneten Betrieb mehrerer Pumpen am Patientenbett.
Kompatibel mit der MRI Capsule, für die Fortführung der intravenösen Therapie während der Bildgebung.
Eingebauter NiMH-Akku mit bis zu 6 Stunden Laufzeit bei 5,0 ml/h und Aufladung auf 90 Prozent in 2,5 Stunden; lädt automatisch am Netz.
Spritzengrößen von 5 ml bis 50 ml für Erwachsene, Kinder und Neugeborene.
Schutzart IP32, geschützt gegen Fremdkörper über 2,5 mm und Sprühwasser bis 15 Grad zur Senkrechten, mit dem Halteset für das Netzkabel IP33.
Förderratengenauigkeit von plus/minus 2 Prozent bei 25 ml/h, geprüft nach IEC 60601-2-24.

Kompatibles Zubehör

  • Gateway Workstation
  • MRI Capsule
  • Spritzen-Sperrbox, nur zur Verwendung, wenn die Pumpe an einer Gateway Workstation angedockt ist
  • Verlängerungssets mit Druckscheibe, für die Online-Drucküberwachung
  • Standard-Verlängerungssets, für die herkömmliche Okklusionserkennung
Zustand des Akkus. Der eingebaute NiMH-Akku ist gebraucht. Die nutzbare Kapazität jeder wiederaufladbaren Zelle nimmt mit Alter und Zyklenzahl ab, daher liegt die erreichbare Laufzeit unter den für einen neuen Akku angegebenen 6 Stunden und kann für dieses Gerät nicht beziffert werden. Wenn Netzunabhängigkeit wichtig ist, planen Sie beim ersten Service einen neuen Akku ein.
Zustand und Vorgeschichte. Ein gebrauchtes Gerät aus dem klinischen Einsatz, gereinigt und inspiziert. Gebrauchsspuren entsprechend der vorherigen Nutzung sind zu erwarten. Die laufende Wartung sollte der Medizinprodukte-Richtlinie des Betreibers und den Pflichten gemäß PUWER 1998 folgen. Die Fotos sind Teil der Beschreibung und zeigen den tatsächlichen Zustand des angebotenen Artikels.

Hinweise zur routinemäßigen Pflege

Komponente Maßnahme Intervall
Spritzenschlitten und Kolbengreifer Auf Rückstände, Leichtgängigkeit und sicheren Halt an der Kolbenplatte prüfen Vor jedem Gebrauch
Alarme Beim Selbsttest nach dem Einschalten prüfen, ob akustische und optische Alarme funktionieren Vor jedem Gebrauch
Akku Nach Gebrauch wieder ans Netz anschließen, Ladeanzeige prüfen und eine eventuell verkürzte Laufzeit notieren Nach jedem Gebrauch
Gehäuse, Tastatur und Display Gemäß den örtlichen Vorgaben abwischen, auf Risse, eingedrungene Flüssigkeit und abgenutzte Beschriftungen prüfen Zwischen Patienten
Netzkabel und Stecker Auf Schäden, Zugbelastung an der Einführungsstelle und sicheren Halt prüfen Wöchentlich
Medikamentenbibliothek Prüfen, ob der geladene Datensatz und das Profil der aktuellen Version der Einrichtung entsprechen Gemäß örtlichen Vorgaben
Leistungsprüfung und elektrische Sicherheitsprüfung Techniker-Service, Prüfung der Fördergenauigkeit und Kalibrierung Gemäß örtlichem Zeitplan

Die obigen Angaben sind allgemeine Hinweise. Die Gebrauchsanweisung des Herstellers und die Medizinprodukte-Richtlinie des Betreibers haben Vorrang. Jede Pumpe, die einen Fehler, ein unerklärliches Alarmmuster oder ein vermutetes Genauigkeitsproblem zeigt, sollte außer Betrieb genommen werden, bis sie geprüft wurde.

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