Ventilador de paciente Breas Vivo 60 con soporte rodante

Ventilador de soporte vital Breas Vivo 60 con soporte rodante, de segunda mano

El Breas Vivo 60 es un ventilador de soporte vital para pacientes pediátricos de más de 5 kg y para adultos, que proporciona soporte ventilatorio continuo o intermitente de forma invasiva o no invasiva. Se utiliza en el hospital, en el ámbito comunitario y en desplazamientos, y aquí se suministra montado en su soporte rodante.

Trece modos de ventilación abarcan el control por presión y por volumen, variantes asistidas y sincronizadas, volumen objetivo y CPAP, de modo que un solo dispositivo acompaña al paciente a medida que cambian sus necesidades, en lugar de sustituirlo cuando evoluciona el cuadro clínico. El volumen espirado se mide en lugar de suponerse, lo que hace fiable la administración de volumen en este tipo de ventiladores, y la tecnología de disparo (trigger) está ajustada para la sincronización con un paciente que realiza su propio esfuerzo respiratorio.

La capacidad pediátrica es lo que lo diferencia de la mayoría de los ventiladores domiciliarios. Los volúmenes corrientes bajan hasta 50 ml y las frecuencias respiratorias controladas llegan hasta 60 respiraciones por minuto, lo que cubre tanto a niños pequeños como a adultos con la misma plataforma.

La autonomía de la batería alcanza 12 horas combinando la batería interna y la batería acoplable (click-on), y el equipo cumple los requisitos de la FAA para su uso en vuelos comerciales, de modo que un paciente dependiente de ventilador puede viajar. Sobre el soporte rodante se desplaza por una planta hospitalaria o por el domicilio y se sitúa junto a la cama sin ocupar ninguna superficie.

Este equipo es de segunda mano. Antes de comprarlo, lea el aviso que figura a continuación, ya que un ventilador de soporte vital conlleva obligaciones que no tienen un monitor ni un carro.

Referencias

Características

• Ventilación de soporte vital para pacientes pediátricos y adultos, invasiva o no invasiva, en el hospital, en el domicilio y en los traslados.
• Trece modos de ventilación, que abarcan presión de soporte, control por presión, control por volumen, variantes asistidas y sincronizadas, volumen objetivo y CPAP, de modo que un solo dispositivo acompaña al paciente a medida que cambian sus necesidades.
• Medición del volumen espirado, y no solo del volumen administrado, lo que permite confiar en los objetivos de volumen en un circuito con tendencia a las fugas.
• Tecnología de disparo sensible, para la sincronización con un paciente que realiza su propio esfuerzo respiratorio; es la diferencia entre recibir soporte y luchar contra el ventilador.
• Capacidad pediátrica a partir de 50 ml de volumen corriente y frecuencias controladas de hasta 60 respiraciones por minuto, lo que cubre a niños pequeños con la misma plataforma que a los adultos.
• Hasta 12 horas de autonomía de batería combinando la batería interna y la acoplable, suficiente para una jornada completa sin conexión a la red eléctrica.
• Cumple los requisitos de la FAA para su uso en vuelos comerciales, de modo que un paciente dependiente de ventilador puede viajar.
• Bajo nivel de ruido en funcionamiento, algo especialmente importante en un dormitorio donde el dispositivo funciona todas las noches.
• Suministrado en su soporte rodante, para que el ventilador se desplace entre habitaciones y se sitúe junto a la cama sin ocupar ninguna superficie.

Aviso importante

Circuito, consumibles y accesorios. No se suministra circuito de paciente, filtros, válvula espiratoria, humidificador, mascarilla ni interfaz de traqueostomía. La configuración del circuito debe corresponder al modo de ventilación y al paciente, y la especifica el servicio clínico, no se elige por catálogo. Los artículos de uso en un solo paciente nunca se reutilizan entre pacientes, y las piezas reutilizables se reprocesan estrictamente según las instrucciones del fabricante antes de que el dispositivo se destine a un nuevo paciente.

Responsabilidades continuas. Una vez puesto en servicio, el ventilador queda sujeto al mantenimiento planificado y a la gestión de equipos de la organización que lo utiliza, con revisiones periódicas según el calendario del fabricante, pruebas de seguridad eléctrica, control del estado de la batería y comprobaciones previas al uso documentadas. Las obligaciones de la normativa británica PUWER 1998 se aplican a los equipos utilizados en el trabajo. Cuando el dispositivo se entrega a un paciente en su domicilio, el servicio que lo suministra es responsable de la formación, del plan de contingencia y de las medidas ante fallos de suministro eléctrico y averías del dispositivo.

La información de esta página se ofrece a título orientativo y no sustituye el consejo de un profesional sanitario cualificado. Lea siempre las instrucciones del fabricante antes del uso y compruebe que el dispositivo es adecuado para el paciente y la terapia prescrita.