Physio-Control LIFEPAK CR Plus – Desfibrilador DEA con estuche, usado

Desfibrilador Physio-Control LIFEPAK CR Plus con estuche de transporte, usado

El LIFEPAK CR Plus es un desfibrilador externo automático de acceso público diseñado en torno a un funcionamiento en dos pasos. Al abrir la tapa, el dispositivo se enciende y, a partir de ahí, las indicaciones de voz guían al reanimador en la colocación de los electrodos, el análisis del ritmo y la RCP. Durante muchos años fue un DEA muy extendido en lugares de trabajo, colegios y edificios públicos del Reino Unido, y sigue siendo sencillo de usar para un reanimador sin formación en una situación de presión.

Utiliza la onda bifásica exponencial truncada ADAPTIV, que compensa el voltaje y la duración según la impedancia del paciente, de modo que la energía administrada se adapta a la persona en lugar de a un ajuste fijo. El sistema de asesoramiento de descarga (Shock Advisory System) analiza el ritmo y solo carga cuando se recomienda una descarga, y la secuencia de energía escalonada es por defecto de 200, 300 y 360 julios, aumentando únicamente después de que una descarga de menor energía no haya sido eficaz.

El dispositivo realiza un autotest semanal automático y un diagnóstico mensual más completo, e indica su estado de disponibilidad mediante un indicador, de modo que una unidad desatendida puede comprobarse de un vistazo. Tiene resistencia a salpicaduras IPX4 con los electrodos conectados y el CHARGE-PAK instalado, pesa aproximadamente 2 kg y se suministra con su estuche de transporte blando.

Esta unidad es usada. Los consumibles instalados en ella están usados, y el aviso siguiente describe lo que debe hacerse antes de utilizarla en una persona.

Referencias

Características

• Funcionamiento en dos pasos: se enciende en cuanto se abre la tapa, lo que elimina la decisión ante la que más dudan los reanimadores sin formación e inicia las indicaciones de voz en pocos segundos.
• Indicaciones de voz ClearVoice: se adaptan al ruido del entorno del reanimador y guían paso a paso la colocación de los electrodos, el análisis y el ritmo de la RCP.
• Onda bifásica exponencial truncada ADAPTIV: compensa el voltaje y la duración según la impedancia del paciente para que la energía administrada se ajuste a la persona.
• Secuencia de energía escalonada: por defecto de 200, 300 y 360 julios, aumentando solo después de que una descarga de menor energía no haya sido eficaz.
• Sistema de asesoramiento de descarga (Shock Advisory System): solo carga cuando se recomienda una descarga, con detección de movimiento activa durante el análisis.
• Autotest automático, semanal y mensual, con indicadores de disponibilidad y de servicio, lo que permite confiar en un DEA desatendido entre revisiones.
• Resistencia a salpicaduras IPX4, con los electrodos conectados y el CHARGE-PAK instalado.
• Aproximadamente 2 kg, con asa moldeada y estuche blando, de modo que puede llevarse con una sola mano corriendo por unas instalaciones.
• Memoria interna, que almacena los datos del paciente durante el incidente para su descarga posterior.

Aviso importante

Compruebe la disponibilidad de consumibles antes de comprar. Ninguna otra batería ni juego de electrodos es compatible con este dispositivo, por lo que su disponibilidad operativa depende por completo de conseguir un kit original CHARGE-PAK y QUIK-PAK. Stryker dejó de suministrar ambos en febrero de 2026, y los kits restantes son los que aún quedan en la distribución. Confirme que puede obtener un kit dentro de su fecha de validez, y a qué precio, antes de adquirir esta unidad como cobertura de emergencia, ya que el dispositivo no puede ponerse en estado operativo sin él. Cuando se necesita un desfibrilador para una cobertura de emergencia continuada durante varios años, un modelo actual con suministro continuado de consumibles es la opción más sensata.

Estado, pruebas y responsabilidades. La administración de descargas no se ha verificado con un analizador de desfibriladores y no se incluye ningún servicio técnico, calibración ni prueba de salida. El indicador de disponibilidad observado antes del envío refleja el autotest propio del dispositivo, no una medición independiente. La unidad no va acompañada de historial de mantenimiento. La verificación eléctrica y funcional a la recepción, junto con las comprobaciones periódicas de disponibilidad, el control de la caducidad de la batería y de los electrodos y cualquier obligación legal en virtud de PUWER 1998, corresponden a la organización que utilice el dispositivo. La desfibrilación se realiza conforme a las directrices de reanimación vigentes y a la política local.

La información de esta página se ofrece a título orientativo y no sustituye el consejo de un profesional sanitario cualificado. Lea siempre las instrucciones del fabricante antes del uso y compruebe que el dispositivo es adecuado para el paciente y la terapia prescrita.