Alaris CC Guardrails Plus – bomba de jeringa con CD de software (2020), nueva

Bomba de jeringa Alaris CC Guardrails Plus

La Bomba de jeringa Alaris CC Guardrails Plus es un dispositivo de infusión con jeringa de amplio uso clínico, diseñado para la administración precisa y controlada de medicamentos intravenosos, hemoderivados y fluidos. Se utiliza ampliamente en entornos de cuidados agudos, como cuidados intensivos, anestesia, oncología y plantas de hospitalización general, donde la seguridad, la exactitud y la eficiencia del flujo de trabajo son esenciales.

La bomba de jeringa incorpora el paquete de software de seguridad Guardrails™, que permite utilizar bibliotecas de fármacos y límites de dosificación configurables para ayudar a reducir los errores de medicación a pie de cama. Su pantalla grande y de alto contraste y su interfaz de usuario intuitiva permiten al personal clínico programar e iniciar infusiones rápidamente, con una visualización clara de la velocidad de infusión, el volumen administrado y el tiempo restante. El dispositivo puede funcionar como unidad independiente o acoplarse en una estación de trabajo Alaris™ Gateway Workstation para una gestión integrada de las infusiones y una monitorización centralizada.

Características principales

• Software de seguridad de la medicación Guardrails™ con bibliotecas de fármacos configurables

• Pantalla grande y nítida, visible en cualquier condición de iluminación

• Interfaz de usuario intuitiva con un número reducido de pulsaciones

• Admite infusiones continuas, intermitentes y PCA

• Compatible con jeringas estándar

• Pinza de sujeción a pie de gotero plegable integrada e interfaz de dispositivo médico (MDI)

• Funcionamiento con batería para mayor portabilidad

• Posibilidad de acoplamiento en la estación Alaris™ Gateway Workstation

• Diseñada para su uso en múltiples especialidades clínicas

La información de esta página se ofrece a título orientativo y no sustituye el consejo de un profesional sanitario cualificado. Lea siempre las instrucciones del fabricante antes del uso y compruebe que el dispositivo es adecuado para el paciente y la terapia prescrita.