Bomba híbrida Sidhil DeVilbiss Healthcare Drive para colchón antiescaras – nueva

Bomba híbrida para colchón DeVilbiss

La bomba para colchón DeVilbiss (referencia del fabricante SIH215101) es una unidad de accionamiento híbrido diseñada para su uso con sistemas de colchón hinchable hospitalario compatibles. Se suministra nueva y está pensada para su uso en plantas y servicios clínicos en los que se necesita una bomba dedicada y fiable para mantener la presión correcta del colchón durante la noche y a lo largo de periodos de atención prolongados.

Revisado antes del envío

Esta unidad se suministra nueva en su embalaje original. El contenido se comprueba con la lista de embalaje antes del envío. La puesta en marcha, la verificación de la presión y el mantenimiento programado continuo corresponden a la organización que la utilice. No se incluye una revisión técnica completa ni una calibración, salvo que se indique expresamente en este anuncio.

Compatibilidad

Esta bomba forma parte de la gama de sistemas Drive de Sidhil DeVilbiss Healthcare. Confirme la compatibilidad con su colchón o sobrecolchón concreto antes de realizar el pedido. Consúltenos antes de realizar el pedido si no está seguro de qué sistema de colchón admite esta bomba. La organización que la utilice es responsable de verificar que la bomba y el colchón sean compatibles antes de su uso clínico.

Características principales

• Sistema de alimentación híbrido, que combina modos de funcionamiento para mantener un inflado constante del colchón en función del movimiento del paciente y de las necesidades clínicas.
• Construcción de uso hospitalario, diseñada para plantas y servicios en los que se requiere un funcionamiento continuo.
• Unidad de bomba dedicada, pensada para funcionar con un colchón hinchable compatible y no como dispositivo independiente.
• Estado nuevo, suministrada sin uso clínico previo.

VAT

This product is VAT-eligible. Qualifying buyers should confirm their VAT status at the point of purchase. Ask before ordering if you are uncertain whether VAT relief applies to your order.

Nota reglamentaria

El mantenimiento programado, las pruebas periódicas de seguridad eléctrica y cualquier evaluación de riesgos clínicos necesaria son responsabilidad de la organización que la utilice. Dicha organización debe seguir las instrucciones del fabricante, que prevalecen sobre cualquier indicación general facilitada aquí.

La información de esta página se ofrece a título orientativo y no sustituye el consejo de un profesional sanitario cualificado. Lea siempre las instrucciones del fabricante antes del uso y compruebe que el dispositivo es adecuado para el paciente y la terapia prescrita.