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Bomba de jeringa BD Alaris NeXus CC, fabricada en 2022, usada

CarefusionSKU BDI2234A02
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Carefusion
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Infusion Pump
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BDI2234A02

Bomba de jeringa BD Alaris neXus CC, unidad usada de 2022 con Guardrails y monitorización de presión en línea

La BD Alaris neXus CC es una bomba de jeringa de precisión para la administración controlada de fluidos, medicamentos, nutrición parenteral y hemoderivados en pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Admite jeringas Luer lock de 5 ml a 50 ml y funciona en los modos de caudal, volumen en un tiempo, cálculo de dosis y protocolos preconfigurados. Su función distintiva es la monitorización de presión en línea: la detección SMART identifica si está conectado un equipo de extensión con disco sensor de presión o un equipo estándar, lo que permite detectar precozmente las oclusiones y reduce el riesgo de bolo tras la oclusión. Los límites absolutos y relativos de Guardrails funcionan según umbrales definidos por la institución sin necesidad de una conexión de red permanente. Esta unidad es de 2022.

Comprobaciones antes del envío

  • Limpiada e inspeccionada.
  • Encendida y con prueba de funcionamiento, incluidos el funcionamiento con batería y la respuesta de las alarmas.
  • Carro de la jeringa, sujeción del émbolo y abrazadera del cilindro comprobados para verificar su libre movimiento y una sujeción firme.
  • Cable de red, enchufe, teclado y pantalla inspeccionados visualmente para detectar daños.

Se trata de comprobaciones realizadas en nuestro taller. Los artículos dañados o que no funcionan no se envían. Este artículo puede requerir revisión técnica y calibración. No se incluye una revisión técnica y calibración completas por parte de un técnico, salvo que este anuncio indique que la unidad ha sido revisada. La verificación de la precisión de administración, el mantenimiento programado y las pruebas periódicas de seguridad eléctrica corresponden a la organización usuaria una vez que la bomba esté en servicio.

Uso clínico

  • Solo para uso por personal clínico cualificado.
  • Solo deben utilizarse jeringas Luer lock de tres piezas homologadas. La marca de la jeringa y la geometría del cilindro influyen directamente en la precisión de administración, y utilizar una jeringa fuera de la gama homologada puede provocar un error de dosificación.
  • La biblioteca de fármacos Guardrails es propia de cada institución. La organización receptora debe cargar y verificar su propio conjunto de datos y perfiles antes del uso clínico, en lugar de basarse en el conjunto de datos que pueda contener una unidad usada.

Características principales

Monitorización de presión en línea con detección SMART de equipos de extensión con disco de presión o estándar, en 11 niveles configurables de L0 a L10, de 50 a 1000 mmHg, para la detección precoz de oclusiones.
Función Back Off que libera la presión acumulada detrás de una oclusión, lo que limita el bolo administrado cuando la vía se despeja. En una infusión neonatal o de fármacos vasoactivos, esto marca la diferencia entre una simple alarma y un incidente clínico.
Fast Start que elimina la holgura mecánica entre el mecanismo de accionamiento y el émbolo de la jeringa al inicio de una infusión, reduciendo el retraso de arranque con caudales bajos.
Límites de seguridad Guardrails con alertas absolutas y relativas configurables según umbrales definidos por la institución, que funcionan sin conexión de red permanente.
Biblioteca de fármacos de hasta 3.000 configuraciones en 30 perfiles, de modo que una única configuración de flota puede abarcar las áreas de adultos, pediatría, neonatología y quirófano.
Múltiples modos de programación que abarcan caudal, volumen en un tiempo, cálculo de dosis, dosis de carga, KVO y VTBI, con las opciones de finalización Parar, KVO o Continuar.
Unidades de dosis adicionales incluidas kcal y mEq junto a las unidades estándar, algo importante para la nutrición parenteral.
Conectividad wifi para la transmisión automática de los datos de infusión a los sistemas de información clínica del hospital a través de Alaris Communication Engine.
Compatible con Gateway Workstation para un trabajo organizado con varias bombas junto a la cama.
Compatible con MRI Capsule, lo que permite mantener la terapia intravenosa durante las pruebas de imagen.
Batería interna de NiMH que ofrece hasta 6 horas a 5,0 ml/h y se recarga al 90 % en 2,5 horas, con carga automática al conectarse a la red eléctrica.
Gama de jeringas de 5 ml a 50 ml para uso en adultos, pediatría y neonatología.
Grado de protección IP32, protegida contra objetos sólidos de más de 2,5 mm y contra salpicaduras de agua de hasta 15 grados respecto a la vertical, que pasa a IP33 con el kit de retención del cable de alimentación de CA.
Precisión del caudal de más o menos un 2 % a 25 ml/h, probada según IEC 60601-2-24.

Accesorios compatibles

  • Gateway Workstation
  • MRI Capsule
  • Caja de bloqueo de jeringa, solo para uso cuando la bomba está acoplada a una Gateway Workstation
  • Equipos de extensión con disco de presión, para la monitorización de presión en línea
  • Equipos de extensión estándar, para la detección convencional de oclusiones
Estado de la batería. La batería interna de NiMH es usada. La capacidad útil de cualquier celda recargable disminuye con la antigüedad y el número de ciclos, por lo que la autonomía obtenida será inferior a las 6 horas indicadas para una batería nueva y no puede especificarse para esta unidad. Si la independencia de la red eléctrica es importante, prevea una batería nueva en la primera revisión técnica.
Estado e historial. Unidad usada procedente de servicio clínico, limpiada e inspeccionada. Cabe esperar marcas estéticas propias del uso anterior. El mantenimiento continuo debe seguir la política de gestión de dispositivos médicos de la organización usuaria y las obligaciones de la normativa PUWER 1998. Las fotografías forman parte de la descripción y muestran el estado real del artículo ofrecido.

Pautas de cuidado rutinario

Componente Acción Intervalo
Carro de la jeringa y sujeción del émbolo Comprobar que no haya residuos, que se muevan libremente y que sujeten firmemente la pestaña del émbolo Antes de cada uso
Alarmas Confirmar que las alarmas acústicas y visuales funcionan en la autoprueba de encendido Antes de cada uso
Batería Volver a conectar a la red después del uso, comprobar el indicador de carga y anotar cualquier reducción de autonomía Después de cada uso
Carcasa, teclado y pantalla Limpiar según la política local y comprobar que no haya grietas, entrada de líquidos ni rótulos desgastados Entre pacientes
Cable de red y enchufe Comprobar que no haya daños ni tensión en el punto de entrada y que la sujeción sea firme Cada semana
Biblioteca de fármacos Confirmar que el conjunto de datos y el perfil cargados coinciden con la versión institucional vigente Según la política local
Verificación del rendimiento y prueba de seguridad eléctrica Revisión por un técnico, comprobación de la precisión de administración y calibración Según el calendario local

Lo anterior es una orientación general. Prevalecen las instrucciones de uso del fabricante y la política de gestión de dispositivos médicos de la organización usuaria. Cualquier bomba que presente una avería, un patrón de alarmas inexplicable o un posible problema de precisión debe retirarse del servicio hasta que haya sido probada.

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