GE Patient Data Module Ref 2016793-002 med ECG, Temp/CO, P1/P3, P2/P4, SpO2 och NIBP samt 1 × litiumjonbatteri

GE Patient Data Module: GE Patient Data Module Ref 2016793-002 – multiparameterövervakning med batteri

GE Patient Data Module för kontinuerlig övervakning och transportövervakning

Denna GE Patient Data Module: Ref 2016793-002 ger avancerad övervakning vid sängen och under transport genom att samla flera vitala parametrar i en kompakt, bärbar enhet. Modulen är avsedd för GE CARESCAPE-monitorer (B450, B650, B850), och denna GE Patient Data Module registrerar EKG, SpO₂, NIBP, temperatur, hjärtminutvolym och invasiva tryck med hög precision.

Tack vare ett laddningsbart litiumjonbatteri, fortsätter GE PDM att fungera utan avbrott under patienttransport eller vid tillfälliga strömavbrott. Plug-and-play-gränssnittet möjliggör snabb dockning i kompatibla monitorer, identifierar anslutna sensorer automatiskt och överför patientdata i realtid. Den är lätt, slitstark och CE-märkt och stöder kontinuerlig och säker övervakning inom intensivvård, akutmottagning, operation och uppvakning.

Huvudfunktioner och fördelar

• Omfattande övervakning: Stöder EKG, SpO₂, NIBP, Temp/CO och dubbla invasiva blodtryck (P1/P3, P2/P4).

• Bärbar och lätt: Kompakt, transportklar enhet utformad för arbetsflöden inom intensivvård.

• Hot-swap-bart litiumjonbatteri: 1 × laddningsbart GE-batteri för övervakning utan avbrott.

• Plug & play-integration: Ansluts smidigt till GE CARESCAPE B-seriens patientmonitorer.

• Automatisk identifiering: Identifierar parametrar och moduler automatiskt.

• Mångsidig användning: Lämplig för transport av svårt sjuka patienter eller vård vid sängen.

Lämplig för

• Intensivvårdsavdelningar (IVA / intermediärvård)

• Akutmottagningar

• Operationssalar och anestesiövervakning

• Patienttransport inom sjukhuset

• Intermediärvårds- och telemetriavdelningar

Informationen på denna sida är avsedd som vägledning och ersätter inte råd från kvalificerad vårdpersonal. Läs alltid tillverkarens instruktioner före användning och kontrollera att enheten är lämplig för patienten och den ordinerade behandlingen.