Seca CT8000i EKG-apparat med 10-avledningskabel, nytt restlager

Seca CT8000i EKG-apparat med 10-avledningskabel

Seca CT8000i är en klinisk EKG-apparat från SECA, som här säljs som nytt restlager och levereras med en 10-avledningskabel i kartongen. Den är avsedd för kliniska miljöer där en komplett elektrokardiograf som är klar att ansluta behövs.

Kontrollerad före leverans

Denna enhet säljs som nytt restlager. Före leverans utför SelfiMed UK följande interna verkstadskontroller:

• Visuell kontroll av kosmetiskt skick och fullständighet
• Innehållet kontrollerat mot angivna delar
• Startad och grundläggande funktion bekräftad där det är tillämpligt

Detta är enbart interna verkstadskontroller. Skadade eller icke fungerande artiklar skickas inte. En fullständig teknikerservice och kalibrering ingår inte, om det inte anges i denna annons att enheten har servats. Driftsättning, verifiering, planerat underhåll och periodisk elsäkerhetstestning ligger hos den organisation som använder utrustningen.

Varför detta är viktigt

Ett 12-avlednings-EKG är fortfarande en standardundersökning inom kardiologi, akutmedicin och allmänmedicin. Att EKG-kablarna levereras i kartongen innebär att enheten kan anslutas direkt utan att kompatibla kablar behöver skaffas separat, vilket är en praktisk fördel vid köpet.

SECA är en etablerad tillverkare av klinisk diagnostisk utrustning. CT8000i är utformad för professionell klinisk användning. Produktkoden i butikens register är 9740400220.

Förbrukningsartiklar och kompatibilitet

EKG-elektroder är avsedda för engångsbruk och måste köpas separat. Se till att de elektroder som beställs är kompatibla med de medföljande kabelanslutningarna. Kontakta SelfiMed UK för mer information om kompatibla elektrodtyper. Termopapper, om denna modell kräver det, är också en förbrukningsartikel och säljs separat.

Regulatorisk information

Denna apparat är klassificerad som aktiv medicinteknisk utrustning. Driftsättning, periodisk elsäkerhetstestning och planerat underhåll är den användande organisationens ansvar och ska utföras enligt lokala medicintekniska rutiner och tillämpliga regelverk, inklusive brittiska PUWER.

Informationen på denna sida är avsedd som vägledning och ersätter inte råd från kvalificerad vårdpersonal. Läs alltid tillverkarens instruktioner före användning och kontrollera att enheten är lämplig för patienten och den ordinerade behandlingen.