Philips-kompatibel SpO₂-sensor med Masimo-teknik – fingerklämma, 9,8 ft, 8-stiftskontakt

Fingerklämma: Philips-kompatibel SpO₂-sensor – Masimo-teknik, vuxna och barn (9,8 ft, 8-stift)

Professionell SpO₂-sensor med fingerklämma för Philips-monitorer med Masimo-teknik

Den Philips-kompatibla SpO₂-sensorn med fingerklämma och Masimo-teknik ger noggrann, kontinuerlig övervakning av syremättnad och pulsfrekvens hos vuxna och pediatriska patienter. Sensorn är avsedd för Philips M3001A- och MP20–MP90-monitorer; denna återanvändbara SpO₂-sensor med fingerklämma ger pålitlig funktion och komfort i daglig klinisk användning.

Den pålitligt konstruerade Philips-kompatibla SpO₂-sensorn har en 9,8 ft (3 m) lång TPU-mantlad kabel som motstår vridning och slitage. Den klämformade proben sitter säkert på vuxnas fingrar och ger stabila värden även vid rörelse. Masimos signalbehandlingsteknik ger SpO₂- och pulsmätningar med hög precision, även i krävande vårdmiljöer.

Certifierad enligt FDA, CE, ISO 13485, RoHS och TÜV är denna SpO₂-sensor med fingerklämma säker, tålig och lätt att rengöra mellan patienter – lämplig för sjukhus, ambulanssjukvård och långtidsvård.

Egenskaper och fördelar

• Masimo SpO₂-teknik: Hög rörelsetolerans och noggranna värden.

• Philips-kompatibilitet: Fungerar med Philips M3001A- och MP20–MP90-monitorer.

• Förlängd kabellängd: 9,8 ft (3 m) med TPU-mantel för flexibilitet och komfort.

• Klämsensor: Ergonomisk design för vuxna patienter > 40 kg (> 88 lb).

• Certifierad kvalitet: Uppfyller FDA, CE, ISO 13485, RoHS och TÜV.

• Hög noggrannhet: SpO₂ ± 2 % (90–100 %), puls ± 2 slag/min.

Lämplig för

• Philips Masimo-kompatibla monitorer på sjukhus och kliniker

• Långtidsövervakning av syremättnad och stickprovsmätningar

• Vuxna och pediatriska patienter som behöver återanvändbara sensorer

• Ersättning för slitna eller skadade SpO₂-fingerklämmor

Informationen på denna sida är avsedd som vägledning och ersätter inte råd från kvalificerad vårdpersonal. Läs alltid tillverkarens instruktioner före användning och kontrollera att enheten är lämplig för patienten och den ordinerade behandlingen.