Philips Intellivue X2 – bärbar patientmonitor, begagnad

Philips Intellivue X2 patientmonitor

Philips Intellivue X2 är en kompakt, bärbar patientmonitor avsedd för övervakning av flera vitala parametrar vid sängen, under transport eller på intermediärvårdsavdelningar. Enheten säljs begagnad och har produktkoden M3002A.

Kontrollerad före leverans

• Enheten har rengjorts och inspekterats visuellt med avseende på fysiska skador
• Funktionstestad för att bekräfta att skärmen fungerar och att systemet startar
• Detta är kontroller som görs i vår egen verkstad. Skadade eller icke fungerande enheter skickas inte ut.
• Fullständig service och kalibrering av tekniker ingår inte, såvida det inte anges i denna annons att enheten har genomgått service.
• Denna artikel kan behöva service och kalibrering före klinisk användning. Planerat underhåll, periodisk elsäkerhetsprovning och verifiering av den medicintekniska produkten ansvarar den användande organisationen för.

Kompatibilitet

Intellivue X2 är utformad för att fungera både som fristående bärbar patientmonitor och som kompletterande modul till kompatibla Philips Intellivue-värdmonitorer, bland annat serierna MP30, MP50 och MP70. Vid användning som kompletterande modul krävs en värdgränssnittskabel, som säljs separat. Kontrollera kompatibiliteten med er befintliga utrustning innan du beställer.

Förbrukningsartiklar och artiklar med patientkontakt

EKG-kablar, SpO2-givare, blodtrycksmanschetter och alla andra förbrukningsartiklar med patientkontakt är antingen engångsartiklar eller kräver sanering och inspektion före återanvändning. Inga av dessa ingår. Skaffa ersättningar via er avdelning för kliniska förnödenheter, eller fråga innan du beställer om du behöver kompatibla artikelnummer.

Fotografier

Fotografierna utgör en del av beskrivningen. Granska alla bilder före köp. Om du behöver fler fotografier av ett visst område, fråga innan du beställer.

Regulatorisk information

Detta är en begagnad medicinteknisk produkt. Den mottagande organisationen ansvarar för ankomstkontroll, elsäkerhetsprovning samt eventuell service eller kalibrering som krävs innan enheten tas i klinisk användning. I Storbritannien gäller PUWER 1998 för eldriven medicinteknisk utrustning på arbetsplatser. Kontrollera att lokala saneringsrutiner har följts enligt en standard som är lämplig för den avsedda kliniska miljön.

Informationen på denna sida är avsedd som vägledning och ersätter inte råd från kvalificerad vårdpersonal. Läs alltid tillverkarens instruktioner före användning och kontrollera att enheten är lämplig för patienten och den ordinerade behandlingen.