Physio Control Lifepak CR Plus – hjärtstartare i väska, begagnad

Physio-Control LIFEPAK CR Plus hjärtstartare med bärväska, begagnad

LIFEPAK CR Plus är en automatisk extern hjärtstartare för allmänheten, utformad kring användning i två steg. När locket öppnas startar enheten, och talade instruktioner guidar sedan livräddaren genom placering av elektroderna, rytmanalys och HLR. Under många år var den en av de mest använda hjärtstartarna på arbetsplatser, i skolor och i offentliga byggnader i Storbritannien, och den är fortfarande mycket enkel att använda under press för en livräddare utan utbildning.

Den använder den bifasiska trunkerade exponentiella vågformen ADAPTIV, som anpassar spänning och varaktighet efter patientens impedans så att den avgivna energin passar personen i stället för en fast inställning. Shock Advisory System analyserar rytmen och laddar endast när en defibrillering rekommenderas, och den stegvisa energisekvensen är som standard 200, 300 och 360 joule och ökar endast när en defibrillering med lägre energi inte har gett effekt.

Enheten utför ett automatiskt självtest varje vecka och en mer omfattande diagnostik varje månad, och visar driftberedskap på en indikator så att en obevakad enhet kan kontrolleras med en snabb blick. Den är stänkskyddad enligt IPX4 med anslutna elektroder och installerat CHARGE-PAK, väger cirka 2 kg och levereras här med sin mjuka bärväska.

Denna enhet är begagnad. De förbrukningsartiklar som sitter i den är använda, och meddelandet nedan beskriver vad som måste göras innan den används på en person.

Referenser

Funktioner

• Användning i två steg, enheten startar i samma ögonblick som locket öppnas, vilket tar bort det beslut som de flesta livräddare utan utbildning tvekar inför och startar röstinstruktionerna inom några sekunder.
• ClearVoice talade instruktioner, anpassas efter ljudnivån runt livräddaren och guidar steg för steg genom elektrodplacering, analys och tidpunkter för HLR.
• Bifasisk trunkerad exponentiell vågform ADAPTIV, anpassar spänning och varaktighet efter patientens impedans så att den avgivna energin passar personen.
• Stegvis energisekvens, som standard 200, 300 och 360 joule, med ökning endast när en defibrillering med lägre energi inte har gett effekt.
• Shock Advisory System, laddar endast när en defibrillering rekommenderas, med rörelsedetektering aktiv under analysen.
• Automatiskt självtest, varje vecka och varje månad, med indikatorer för beredskap och service, vilket gör att en obevakad hjärtstartare kan förlitas på mellan kontrollerna.
• Stänkskyddad enligt IPX4, med anslutna elektroder och installerat CHARGE-PAK.
• Cirka 2 kg med gjutet handtag och mjuk väska, så att den kan bäras med en hand i språngmarsch över en arbetsplats.
• Internminne, lagrar patientdata från händelsen för senare nedladdning.

Viktigt meddelande

Kontrollera tillgången på förbrukningsartiklar innan du köper. Inget annat batteri eller elektrodset passar denna enhet, så dess beredskap är helt beroende av att en äkta CHARGE-PAK- och QUIK-PAK-sats kan anskaffas. Stryker upphörde med leveranserna av båda i februari 2026, och de satser som finns kvar är det som återstår i distributionsledet. Kontrollera att du kan anskaffa en sats med giltigt datum, och till vilket pris, innan du köper denna enhet som nödberedskap, eftersom enheten inte kan göras driftklar utan en sådan. Om en hjärtstartare behövs för fortlöpande nödberedskap under flera år är en aktuell modell med fortsatt tillgång till förbrukningsartiklar ett mer hållbart val.

Skick, testning och ansvar. Defibrilleringsfunktionen har inte verifierats mot en defibrillatoranalysator och ingen service, kalibrering eller uteffektstest ingår. Den beredskapsindikering som observerats före leverans återspeglar enhetens eget självtest, inte en oberoende mätning. Ingen servicehistorik medföljer enheten. Elektrisk och funktionell verifiering vid mottagandet, liksom löpande beredskapskontroller, bevakning av batteriets och elektrodernas utgångsdatum samt eventuella lagstadgade skyldigheter enligt PUWER 1998, åligger den organisation som använder enheten. Defibrillering ska ges enligt gällande riktlinjer för återupplivning och lokala rutiner.

Informationen på denna sida är avsedd som vägledning och ersätter inte råd från kvalificerad vårdpersonal. Läs alltid tillverkarens instruktioner före användning och kontrollera att enheten är lämplig för patienten och den ordinerade behandlingen.