Breas Vivo 60 Beatmungsgerät auf Rollständer

Breas Vivo 60 lebenserhaltendes Beatmungsgerät auf Rollständer, gebraucht

Das Breas Vivo 60 ist ein lebenserhaltendes Beatmungsgerät für pädiatrische Patienten über 5 kg und für Erwachsene, das kontinuierliche oder intermittierende Beatmungsunterstützung invasiv oder nicht-invasiv bereitstellt. Es wird im Krankenhaus, im häuslichen Umfeld und unterwegs eingesetzt und wird hier auf seinem Rollständer montiert geliefert.

Dreizehn Beatmungsmodi decken Druck- und Volumenkontrolle, assistierte und synchronisierte Varianten, Zielvolumen und CPAP ab, sodass ein einziges Gerät den Patienten bei sich ändernden Anforderungen begleitet, statt bei jeder Änderung des klinischen Bildes ausgetauscht zu werden. Das exspiratorische Volumen wird gemessen und nicht angenommen, was die Volumenabgabe bei dieser Geräteklasse verlässlich macht, und die Triggertechnologie ist auf die Synchronisation mit einem Patienten abgestimmt, der eigene Atemanstrengungen unternimmt.

Die pädiatrische Eignung unterscheidet es von den meisten Heimbeatmungsgeräten. Die Tidalvolumina reichen bis hinunter auf 50 ml und die kontrollierten Atemfrequenzen bis zu 60 Atemzüge pro Minute, sodass kleine Kinder ebenso wie Erwachsene auf derselben Plattform versorgt werden können.

Die Akkulaufzeit erreicht mit internem Akku und Click-on-Akku zusammen 12 Stunden, und das Gerät ist FAA-konform für den Einsatz auf Linienflügen, sodass ein beatmungsabhängiger Patient reisen kann. Auf dem Rollständer lässt es sich auf der Station oder zu Hause bewegen und steht neben dem Bett, ohne eine Ablagefläche zu belegen.

Dieses Gerät ist gebraucht. Der folgende Hinweis sollte vor dem Kauf gelesen werden, da ein lebenserhaltendes Beatmungsgerät Pflichten mit sich bringt, die bei einem Monitor oder einem Wagen nicht bestehen.

Referenzen

Merkmale

• Lebenserhaltende Beatmung für Kinder und Erwachsene, invasiv oder nicht-invasiv, im Krankenhaus, zu Hause und unterwegs.
• Dreizehn Beatmungsmodi, die Druckunterstützung, Druckkontrolle, Volumenkontrolle, assistierte und synchronisierte Varianten, Zielvolumen und CPAP umfassen, sodass ein Gerät den Patienten bei sich ändernden Anforderungen begleitet.
• Gemessenes exspiratorisches Volumen, statt nur des abgegebenen Volumens, wodurch man sich auch in einem leckageanfälligen Schlauchsystem auf Volumenziele verlassen kann.
• Reaktionsschnelle Triggertechnologie, für die Synchronisation mit einem Patienten, der eigene Atemanstrengungen unternimmt – der Unterschied zwischen Unterstützung und einem Kampf gegen das Beatmungsgerät.
• Pädiatrische Eignung ab 50 ml Tidalvolumen und kontrollierte Frequenzen bis 60 Atemzüge pro Minute, sodass kleine Kinder auf derselben Plattform wie Erwachsene versorgt werden.
• Bis zu 12 Stunden Akkulaufzeit mit internem Akku und Click-on-Akku zusammen, was einen Arbeitstag ohne Netzstrom abdeckt.
• FAA-konform für den Einsatz auf Linienflügen, sodass ein beatmungsabhängiger Patient reisen kann.
• Geringe Betriebsgeräusche, was vor allem im Schlafzimmer wichtig ist, in dem das Gerät jede Nacht läuft.
• Geliefert auf seinem Rollständer, sodass das Beatmungsgerät zwischen Räumen bewegt werden kann und neben dem Bett steht, ohne eine Ablagefläche zu belegen.

Wichtiger Hinweis

Schlauchsystem, Verbrauchsmaterial und Zubehör. Es werden kein Patientenschlauchsystem, keine Filter, kein Ausatemventil, kein Befeuchter, keine Maske und keine Tracheostomie-Schnittstelle mitgeliefert. Die Konfiguration des Schlauchsystems muss zum Beatmungsmodus und zum Patienten passen und wird vom klinischen Dienst festgelegt, nicht aus einem Katalog ausgewählt. Artikel für den Einmalgebrauch an einem Patienten werden niemals zwischen Patienten wiederverwendet, und wiederverwendbare Teile werden streng nach den Anweisungen des Herstellers aufbereitet, bevor das Gerät zu einem neuen Patienten kommt.

Laufende Verantwortlichkeiten. Nach der Inbetriebnahme unterliegt das Beatmungsgerät der geplanten Wartung und dem Gerätemanagement der betreibenden Organisation, mit regelmäßigem Service nach dem Zeitplan des Herstellers, elektrischer Sicherheitsprüfung, Überwachung des Akkuzustands und dokumentierten Prüfungen vor der Anwendung. Für bei der Arbeit genutzte Geräte gelten die Pflichten nach PUWER 1998. Wird das Gerät bei einem Patienten zu Hause eingesetzt, ist der liefernde Dienst für die Einweisung, den Notfallplan und die Vorkehrungen bei Stromausfall und Geräteausfall verantwortlich.

Die Informationen auf dieser Seite dienen zur Orientierung und ersetzen nicht den Rat einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Lesen Sie vor der Verwendung stets die Gebrauchsanweisung des Herstellers und prüfen Sie, ob ein Gerät für den Patienten und die verordnete Therapie geeignet ist.