Seca CT8000i EKG-Gerät mit 10-adrigem EKG-Kabel, neu, Restposten

Seca CT8000i EKG-Gerät mit 10-adrigem EKG-Kabel im Lieferumfang

Das Seca CT8000i ist ein klinisches EKG-Gerät von SECA, hier als neuer Restposten angeboten, mit einem 10-adrigen EKG-Patientenkabel im Karton. Es ist für den Einsatz in klinischen Umgebungen bestimmt, in denen ein vollständiger, anschlussfertiger Elektrokardiograph benötigt wird.

Vor dem Versand geprüft

Dieses Gerät wird als neuer Restposten angeboten. Vor dem Versand führt Elarix Medical folgende hausinterne Werkstattprüfungen durch:

• Sichtprüfung auf äußeren Zustand und Vollständigkeit
• Inhalt mit dem angegebenen Lieferumfang abgeglichen
• Eingeschaltet und Grundfunktion bestätigt, soweit zutreffend

Es handelt sich ausschließlich um hausinterne Werkstattprüfungen. Beschädigte oder nicht funktionierende Artikel werden nicht versendet. Ein vollständiger Techniker-Service mit Kalibrierung ist nicht enthalten, sofern dieses Angebot nicht angibt, dass das Gerät gewartet wurde. Inbetriebnahme, Überprüfung, planmäßige Wartung und regelmäßige elektrische Sicherheitsprüfungen verbleiben bei der betreibenden Einrichtung.

Warum das wichtig ist

Ein 12-Kanal-EKG ist nach wie vor eine Standarduntersuchung in Kardiologie, Akutmedizin und Allgemeinmedizin. Da das EKG-Kabel im Karton mitgeliefert wird, kann das Gerät sofort angeschlossen werden, ohne kompatible Kabel separat beschaffen zu müssen – ein praktischer Vorteil beim Kauf.

SECA ist ein etablierter Hersteller klinischer Diagnosegeräte. Das CT8000i ist für den professionellen klinischen Einsatz konzipiert. Der in den Unterlagen dieses Shops hinterlegte Produktcode lautet 9740400220.

Verbrauchsmaterial und Kompatibilität

EKG-Elektroden sind Einwegartikel und müssen separat beschafft werden. Stellen Sie sicher, dass bestellte Elektroden mit den mitgelieferten Kabelanschlüssen kompatibel sind. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Team für klinisches Verbrauchsmaterial oder beim SECA-Händler nach kompatiblen Elektrodentypen. Thermopapier ist, sofern für dieses Modell erforderlich, ebenfalls ein Verbrauchsartikel und wird separat verkauft.

Regulatorischer Hinweis

Dieses Gerät ist als aktives Medizinprodukt eingestuft. Inbetriebnahme, regelmäßige elektrische Sicherheitsprüfungen und planmäßige Wartung liegen in der Verantwortung der betreibenden Einrichtung und sollten gemäß den örtlichen medizintechnischen Protokollen und den einschlägigen Vorschriften, einschließlich PUWER, durchgeführt werden.

Die Informationen auf dieser Seite dienen zur Orientierung und ersetzen nicht den Rat einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Lesen Sie vor der Verwendung stets die Gebrauchsanweisung des Herstellers und prüfen Sie, ob ein Gerät für den Patienten und die verordnete Therapie geeignet ist.