LEC PPGR273UK Medikamentenkühlschrank mit Glastür

LEC PPGR273UK Pharmacy Control Plus Medikamentenkühlschrank, Glastür, 273 Liter

Der LEC PPGR273UK ist ein freistehender 273-Liter-Medikamentenkühlschrank aus der Reihe Pharmacy Control Plus, der kontrollierte 2 bis 8 °C für Impfstoffe und temperaturempfindliche Arzneimittel hält. Er wird im Vereinigten Königreich gefertigt und ist für eine Apotheke, ein Impfzentrum oder eine Praxis mit vollem Bestand statt nur für den Bedarf einer einzelnen Sprechstunde ausgelegt.

Was die Control-Plus-Reihe von einem einfachen Medizinkühlschrank unterscheidet, ist der zweite Fühler. Neben der Lufttemperatur zeigt der Regler eine Kerntemperatur an, die von einem Fühler in einer mit Silikon gefüllten 50-ml-Flasche gemessen wird, die sich thermisch wie eine Impfstoffampulle verhält. Die Lufttemperatur reagiert sofort beim Öffnen der Tür und erholt sich ebenso schnell; deshalb lösen reine Luftmessungen sowohl unnötige Alarme aus als auch überdecken sie echte Abweichungen. Der Kernwert zeigt dem Personal, was die Ware tatsächlich erfahren hat, und beide Werte erscheinen auf der externen Anzeige, sodass abgelesen werden kann, ohne die Tür überhaupt zu öffnen.

Die Glastür ist die zweite prägende Entscheidung. Der Bestand wird durch die Tür kontrolliert, gezählt und geprüft, was die Zahl der Türöffnungen und damit der Temperaturstörungen verringert, und die LED-Innenbeleuchtung macht das praktikabel. Der Nachteil gegenüber einer Volltür liegt bei Isolierung und Lichteinfall, was für lichtempfindliche Produkte wichtig ist – deshalb gibt es beide Ausführungen dieses Geräts.

Das Gerät verfügt über akustische und optische Alarme bei zu hoher und zu niedriger Temperatur, einen Türsensor mit Türalarm, potenzialfreie Kontakte für einen Fernalarm zur Anbindung an ein Gebäudesystem, ein eingebautes Schloss mit zwei Schlüsseln, einen antimikrobiellen Griff, Umluftkühlung für eine gleichmäßige Verteilung über die Böden, automatische Abtauung und Kältemittel R600a.

Referenzen

Merkmale

• Luft- und Kerntemperatur gemeinsam angezeigt, wobei der Kernwert von einem Fühler in einer mit Silikon gefüllten 50-ml-Flasche stammt, die sich wie eine Impfstoffampulle verhält, sodass der Regler meldet, was die Ware erfahren hat, und nicht nur, was die Luft getan hat.
• Externer digitaler Regler mit Anzeige, sodass ein Temperaturwert abgelesen wird, ohne die Tür zu öffnen und ohne das Gerät zu stören.
• Aufzeichnung von Minimal- und Maximalwerten, also genau das, was bei der täglichen Temperaturkontrolle dokumentiert werden muss, statt nur des Werts im Moment des Hinsehens.
• Akustische und optische Alarme bei zu hoher und zu niedriger Temperatur, die eine Abweichung erkennen, bevor die Ware beeinträchtigt wird.
• Türsensor mit Türalarm, für die Störung, die sonst unbemerkt bleibt, wenn eine Tür am Ende der Sprechstunde angelehnt bleibt.
• Kontakte für Fernalarm, mit denen das Gerät an eine Gebäudealarmanlage oder ein Überwachungssystem außerhalb der Dienstzeiten angeschlossen werden kann.
• Glastür mit LED-Innenbeleuchtung, sodass der Bestand kontrolliert und gezählt wird, ohne das Gerät zu öffnen, was Temperaturstörungen über den Tag verringert.
• Eingebautes Schloss mit zwei Schlüsseln, das den Zugriff auf wertvolle und kontrollierte Ware regelt.
• Antimikrobieller Griff, an der Oberfläche, die jedes Teammitglied berührt.
• Umluftkühlung mit automatischer Abtauung, die die Temperatur zwischen den Böden ausgleicht und Ausfallzeiten durch manuelles Abtauen vermeidet.
• Fünf polyethylenbeschichtete Drahtroste und ein Korb, mit zwölf Einschubpositionen, sodass der Innenraum auf den tatsächlich gelagerten Bestand abgestimmt wird.
• Durchführung für Überwachungskabel, eine 16-mm-Öffnung an der Rückseite, sodass der Fühler eines unabhängigen Datenloggers ins Gerät geführt wird, ohne ein Kabel in der Türdichtung einzuklemmen.
• Kältemittel R600a, ein Kohlenwasserstoff mit geringem Treibhauspotenzial, mit cyclopentangeschäumter Isolierung.

Wichtiger Hinweis

Leistung prüfen, bevor Ware eingelagert wird. Lassen Sie das Gerät nach dem Transport für die in der Herstelleranleitung angegebene Zeit aufrecht stehen, bevor es eingeschaltet wird, und betreiben Sie es dann leer an seinem endgültigen Standort, bis die Temperatur stabil ist. Vergleichen Sie die angezeigten Werte mit einem unabhängigen kalibrierten Thermometer, prüfen Sie die Funktion der Alarme und stellen Sie sicher, dass die Flasche des Kernfühlers vorhanden und richtig platziert ist, da der Kernwert ohne sie bedeutungslos ist. Für die Genauigkeit der für Kühlkettenaufzeichnungen verwendeten Messwerte ist die betreibende Einrichtung verantwortlich; ein Kalibrierzertifikat liegt diesem Gerät nicht bei, sofern dieses Angebot nichts anderes angibt.

Verantwortung für die Kühlkette. Dieser Kühlschrank ist ein Hilfsmittel zur Aufrechterhaltung der Kühlkette und kein Ersatz für die Richtlinie, die sie regelt. Die empfangende Einrichtung dokumentiert aktuelle, minimale und maximale Temperaturen in der Häufigkeit, die ihre eigene Arzneimittelrichtlinie vorschreibt, setzt den Speicher nach jeder Ablesung zurück, bewahrt die Aufzeichnungen auf und verfügt über einen schriftlichen Plan für den Umgang mit Ware nach einer Temperaturabweichung oder einem Stromausfall. Impfstoffe, die Temperaturen außerhalb von 2 bis 8 °C ausgesetzt waren, werden in Quarantäne genommen und bewertet, statt als unbeeinträchtigt angenommen zu werden. Lagern Sie keine Lebensmittel, Getränke oder klinischen Proben zusammen mit Arzneimitteln und keine brennbaren oder flüchtigen Stoffe in einem Gerät, das dafür nicht zugelassen ist.

Aufstellung, Handhabung und Zugang. Das Gerät wiegt 68,5 kg und ist 1.575 mm hoch; es muss daher von zwei Personen bewegt werden und passt nicht durch jede Tür oder unter jede Arbeitsplatte. Prüfen Sie vor der Lieferung den Transportweg und den endgültigen Standort und planen Sie 1.180 mm Tiefe für den Türschwenkbereich sowie den in der Herstelleranleitung vorgeschriebenen Abstand um das Gerät ein, damit der Kondensator Wärme abgeben kann. Die Tür ist rechts angeschlagen und bei diesem Modell nicht wechselbar. Bei jedem gebrauchten netzbetriebenen Gerät wird nach Erhalt eine elektrische Sicherheitsprüfung durchgeführt; die laufende Wartung liegt gemäß PUWER 1998 bei der Einrichtung, die das Gerät betreibt.

Die Informationen auf dieser Seite dienen zur Orientierung und ersetzen nicht den Rat einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Lesen Sie vor der Verwendung stets die Gebrauchsanweisung des Herstellers und prüfen Sie, ob ein Gerät für den Patienten und die verordnete Therapie geeignet ist.