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Philips Respironics BiPAP A40 Beatmungsgerät mit abnehmbarem Akkumodul 1096770 und Li-Ionen-Akku, gebraucht

PhilipsArtikelnummer PHB205901
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£59999

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Wichtige Merkmale
Marke
Philips
Kategorie
BiPAP Machine
Artikelnummer
PHB205901
Optionen
2 zur Auswahl

Gebrauchtes BiPAP-Gerät Philips Respironics A40 Pro mit Akkumodul 1096770 und beheiztem Befeuchter

Dieses gebrauchte BiPAP-Gerät ist ein Philips Respironics BiPAP A40 Pro, ein nicht-invasives Bilevel-Beatmungsgerät für Patienten mit chronischer und komplexer respiratorischer Insuffizienz. Es ist für erwachsene und pädiatrische Patienten über 10 kg indiziert und wird in Krankenhäusern, Schlaflaboren und Programmen zur Heimbeatmung eingesetzt. Dieses Gerät wird mit dem abnehmbaren Akkumodul 1096770 und Lithium-Ionen-Akku sowie mit beheiztem Befeuchter und Wasserkammer geliefert.

Philips Respironics BiPAP A40 Pro Bilevel-Beatmungsgerät mit abnehmbarem Akkumodul

Der A40 Pro passt die Therapie an wechselnde Patientenzustände an und gibt einen möglichst niedrigen wirksamen Druck ab, während die Beatmungsqualität erhalten bleibt. AVAPS hält ein Ziel-Tidalvolumen durch Anpassung der Druckunterstützung, AVAPS-AE überwacht zusätzlich den Widerstand der oberen Atemwege und passt den EPAP an, um die Atemwege offen zu halten, und das Automated Airway Management unterstützt Patienten mit überlappenden Atmungssyndromen. Die Auto-Trak-Synchronisation mit Leckagekompensation hält das Gerät auch bei schwachem Atemantrieb reaktionsfähig, was bei neuromuskulären Erkrankungen und Hypoventilation wichtig ist.

Visual Leak zeigt die gesamte Leckage im Schlauchsystem in Echtzeit an und hilft dem klinischen Team, Probleme mit dem Maskensitz schnell zu beheben. Das Gerät lässt sich für die Fernüberprüfung der Therapie und das Patientenmanagement mit Philips Care Orchestrator verbinden. Der Betrieb ist mit etwa 30 dBA leise, und das Gehäuse ist kompakt genug für die langfristige Heimanwendung, bietet aber die in einem klinischen NIV-Dienst erwartete Leistung.

Vor jedem klinischen Einsatz zwingend erforderlich

  • Dieses Gerät muss vor der Anwendung am Patienten von einem qualifizierten Beatmungstechniker in Betrieb genommen und einer Funktionsprüfung unterzogen werden.
  • Beatmungsmodi, Drücke, Backup-Frequenz, Ziel-Tidalvolumen und Alarmgrenzen dürfen nur durch den verantwortlichen Arzt oder unter dessen Anleitung eingestellt werden.
  • Ein neues Patientenschlauchsystem und neue Lufteinlassfilter sind zwingend erforderlich. Für einen neuen Patienten wird eine neue Wasserkammer dringend empfohlen.
  • Dieses Gerät wird nicht für die lebenserhaltende Beatmung verkauft. Es ist ein nicht lebenserhaltendes Bilevel-Gerät und darf nicht eingesetzt werden, wenn eine ununterbrochene Beatmung zur Lebenserhaltung erforderlich ist.

Hauptmerkmale

AVAPS-Volumensicherung hält ein Ziel-Tidalvolumen durch automatische Anpassung der Druckunterstützung, was die Kohlendioxid-Elimination bei Hypoventilation unterstützt.
AVAPS-AE-Modus überwacht den Widerstand der oberen Atemwege und passt den EPAP an, um die Atemwege offen zu halten, mit einer optionalen automatischen Backup-Frequenz, die der spontanen Atemfrequenz folgt.
Automated Airway Management adressiert überlappende Atmungssyndrome bei Bilevel-Patienten ohne wiederholte manuelle Neutitration.
Auto-Trak-Synchronisation mit Leckagekompensation, einschließlich einer sensiblen Auto-Trak-Einstellung und einer Flow-Trigger-Option bei schwacher Atemanstrengung.
Druck bis 40 cm H2O in einem Bereich von 4 bis 40 cm H2O, für einen hohen Bedarf an Druckunterstützung bei neuromuskulären Erkrankungen und Erkrankungen der Brustwand.
Visual Leak-Anzeige zeigt die gesamte Leckage im Schlauchsystem in Echtzeit an, sodass der Maskensitz direkt am Bett korrigiert werden kann.
Pädiatrische Eignung ab 10 kg Körpergewicht, sodass dieselbe Plattform Übergangs- und Erwachsenenversorgung abdeckt.
Abnehmbares Akkumodul unterstützt Transfers, Mobilisation und Netzunterbrechungen, mit dem mitgelieferten Modul 1096770.
Integrierte Befeuchtung mit einem beheizten System One Befeuchter und Kompatibilität mit beheizten Schläuchen für Komfort bei langen nächtlichen Anwendungen.
Niederfluss-Sauerstoffzufuhr von bis zu 15 L/min bei 10 psi, sofern zusätzlicher Sauerstoff verordnet ist.
Umfassende Alarme für Schlauchdiskonnektion, Apnoe, niedriges Tidalvolumen, niedriges Atemminutenvolumen, hohe Atemfrequenz und niedrige SpO2.
Care Orchestrator-Konnektivität für die Fernüberprüfung der Therapie, die Überwachung der Therapietreue und ein vorausschauendes Fallmanagement.
Leise und kompakt mit etwa 30 dBA und rund 2 kg, geeignet für einen Nachttisch in der häuslichen Umgebung.

Gebrauchtes Akkumodul

Der mit diesem Gerät gelieferte Lithium-Ionen-Akku ist gebraucht. Die nutzbare Kapazität jeder Lithium-Ionen-Zelle nimmt mit Alter und Zyklenzahl ab, daher ist die erreichbare Laufzeit geringer als bei einer neuen Zelle und kann für dieses Gerät nicht angegeben werden. Der Akku muss vom Inbetriebnahmetechniker beurteilt werden und darf nicht als einzige Stromquelle für einen Patienten dienen. Wenn eine netzunabhängige Versorgung klinisch erforderlich ist, sollte vor der Inbetriebnahme ein neuer Akku eingesetzt werden.

Gebrauchtes Elektrogerät

Das Gerät wurde gereinigt und einer Sichtprüfung unterzogen. Vor dem klinischen Einsatz wird eine elektrische Sicherheitsprüfung durch einen Techniker empfohlen, zusätzlich zur oben beschriebenen Funktionsprüfung des Beatmungsgeräts. Die Fotos sind Teil der Beschreibung und zeigen den tatsächlichen Zustand des angebotenen Artikels.

Sicherheit bei zusätzlichem Sauerstoff

Wenn dem Schlauchsystem Sauerstoff zugeführt wird, Gerät und Schlauchsystem von Rauchen, offenen Flammen und jeglichen Zündquellen fernhalten. Keine Öle, Fette oder erdölbasierten Produkte am oder in der Nähe des Geräts verwenden. Das Gerät in einem belüfteten Raum verwenden und den Lufteinlass- und Filterbereich frei halten. Der Sauerstofffluss muss vom verantwortlichen Arzt eingestellt werden, und die Sauerstoffquelle muss abgeschaltet werden, wenn das Gerät nicht in Betrieb ist.

Befeuchter und Wasserkammer

Die Kammer nur mit destilliertem Wasser füllen. Leitungswasser hinterlässt Mineralablagerungen, die die Kammer beschädigen und die Leistung des Befeuchters verringern. Die Kammer täglich leeren und trocknen und vor der ersten Anwendung bei einem neuen Patienten reinigen. Die Kammer ist ein Verbrauchsteil und sollte in dem in der Gebrauchsanweisung angegebenen Intervall ersetzt werden.

Abnehmbares Akkumodul 1096770 an einem BiPAP A40 Pro Bilevel-Beatmungsgerät

Hinweise zur regelmäßigen Pflege

Komponente Maßnahme Intervall
Wiederverwendbarer Schaumstofffilter In warmem Wasser mit mildem Reinigungsmittel waschen, vor dem Wiedereinsetzen vollständig an der Luft trocknen lassen Wöchentlich
Einweg-Ultrafeinfilter Neuen Filter einsetzen, bei sichtbarer Verschmutzung früher Monatlich
Patientenschlauchsystem Gemäß den Anweisungen für das Schlauchsystem reinigen, auf Risse und Undichtigkeiten prüfen Wöchentlich
Wasserkammer Leeren, ausspülen und trocknen, mit frischem destilliertem Wasser nachfüllen Täglich
Geräteaußenseite Mit einem feuchten Tuch abwischen, Gerät vom Stromnetz getrennt Wöchentlich
Maske und Kopfband Gemäß den Anweisungen für die Schnittstelle reinigen Gemäß Maskenanleitung

Die oben genannten Intervalle sind allgemeine Richtwerte für einen einzelnen Patienten in häuslicher Umgebung. Die Dekontaminationsrichtlinien der Einrichtung und die Gebrauchsanweisung des Herstellers haben Vorrang.

BiPAP A40 Pro nicht-invasives Beatmungsgerät und Akkumodul, Seitenansicht
Philips Respironics BiPAP A40 Pro Bedienbildschirm und Vorderseite

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