Ferno EZ Glide modelo 59T – silla de evacuación de pacientes

La silla de evacuación de pacientes Ferno EZ Glide modelo 59T, denominada «silla» en este manual, es un dispositivo de emergencia especializado para trasladar a un paciente sentado por superficies planas y subir y bajar escaleras. Esta silla está pensada para ser utilizada por al menos dos operadores formados, con la posibilidad de una tercera persona como «observador» según los protocolos locales. Puede necesitarse ayuda adicional con pacientes de mayor peso. El modelo 59-T dispone de orugas con correas que permiten a los operadores bajar escaleras con facilidad «deslizando» la silla, mientras que el modelo 59 no tiene orugas y debe transportarse en brazos al bajar escaleras.

Características de la silla:

• Sistema de orugas con correas para «deslizar» la silla al bajar escaleras (solo modelo 59-T)
• Asiento y respaldo de ABS moldeado o asiento blando de vinilo, a elegir
• Barra de elevación trasera extensible de 5 posiciones
• Asas de elevación delanteras telescópicas de 5 posiciones
• Ruedas traseras con bloqueo de 6 in
• Ruedas delanteras giratorias de 4 in
• Reposapiés plegable
• Sujeción de tobillos
• Varias opciones de sujeción del paciente

Anchura

• Total .........................................20,313 in/51,6 cm
• Asiento .....................................................16,5 in/42 cm

Profundidad (de delante a atrás, modelo 59-T)

• Orugas cerradas, asas recogidas ........ 28 in/73 cm
• Orugas abiertas, asas extendidas ......... 51 in/130 cm

Plegada (modelo 59-T)

• ......................................... 37,5 in x 20,313 in x 8 in
• ......................................... 95 cm x 51,6 cm x 20 cm

Peso*

• Modelo 59-T ............................................33 lb/15 kg
• Límite de carga............................................500 lb/227 kg

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La información de esta página se ofrece a título orientativo y no sustituye el consejo de un profesional sanitario cualificado. Lea siempre las instrucciones del fabricante antes del uso y compruebe que el dispositivo es adecuado para el paciente y la terapia prescrita.