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O Breas Vivo 60 é um ventilador de suporte de vida para doentes pediátricos acima de 5 kg e para adultos, que fornece suporte ventilatório contínuo ou intermitente, de forma invasiva ou não invasiva. É utilizado em meio hospitalar, na comunidade e em deslocação, sendo aqui fornecido montado no seu suporte com rodas.
Treze modos de ventilação abrangem o controlo por pressão e por volume, variantes assistidas e sincronizadas, volume alvo e CPAP, pelo que um único dispositivo acompanha o doente à medida que as necessidades mudam, em vez de ser substituído quando o quadro clínico evolui. O volume expirado é medido e não estimado, o que torna fiável a administração de volume nesta classe de ventiladores, e a tecnologia de disparo está ajustada para a sincronização com um doente que faz o seu próprio esforço respiratório.
A capacidade pediátrica distingue-o de muitos ventiladores domiciliários. Os volumes correntes descem até 50 ml e as frequências respiratórias controladas chegam a 60 ciclos por minuto, abrangendo crianças pequenas e adultos na mesma plataforma.
A autonomia da bateria atinge 12 horas com as baterias interna e de encaixe em conjunto, e a unidade está em conformidade com a FAA para utilização em voos comerciais, pelo que um doente dependente de ventilador pode viajar. No suporte com rodas, desloca-se numa enfermaria ou numa casa e fica junto à cama sem ocupar uma superfície.
Esta unidade é usada. O aviso abaixo deve ser lido antes da compra, porque um ventilador de suporte de vida implica obrigações que um monitor ou um carro não implicam.
| Artigo | Detalhe |
|---|---|
| Fabricante | Breas Medical AB, Suécia |
| Modelo | Vivo 60 |
| Classe do dispositivo | Ventilador de suporte de vida |
| Faixa de doentes | Pediátricos acima de 5 kg e adultos |
| Plataforma | O Vivo 50 e o Vivo 60 partilham um manual de assistência técnica e um chassis comum |
Este é um dispositivo de suporte de vida e não é fornecido pronto para utilização em doentes. Antes de ligar qualquer doente, o ventilador é colocado em serviço por um serviço qualificado de engenharia biomédica ou técnico-clínico: desempenho verificado com um pulmão de teste e um analisador calibrado, capacidade das baterias interna e de encaixe confirmada sob carga, funcionamento dos alarmes testado em todo o conjunto de alarmes e ensaios de segurança elétrica concluídos. Esta unidade não é acompanhada de histórico de assistência técnica, certificado de calibração nem registo de desempenho, e nenhuma destas verificações foi realizada aqui.
As regulações são introduzidas pelo serviço clínico responsável e nunca são transferidas. O modo, as pressões, as frequências, os volumes, o disparo, as regulações de reserva e todos os limites de alarme são definidos para cada doente pelo serviço responsável pelos seus cuidados, e qualquer configuração deixada no dispositivo por um doente anterior é apagada ou substituída antes da utilização. Um doente dependente de ventilador deve ter sempre meios alternativos de ventilação imediatamente disponíveis, incluindo um ressuscitador manual e, quando o plano clínico o exigir, um segundo ventilador.
Circuito, consumíveis e acessórios. Não são fornecidos circuito do doente, filtros, válvula expiratória, humidificador, máscara nem interface de traqueostomia. A configuração do circuito deve corresponder ao modo de ventilação e ao doente, e é especificada pelo serviço clínico e não escolhida por catálogo. Os artigos de utilização num único doente nunca são reutilizados entre doentes, e as peças reutilizáveis são reprocessadas estritamente de acordo com as instruções do fabricante antes de o dispositivo ser atribuído a um novo doente.
Responsabilidades contínuas. Após a colocação em serviço, o ventilador fica abrangido pelos procedimentos de manutenção planeada e de gestão de equipamentos da organização que o utiliza, com assistência técnica periódica segundo o calendário do fabricante, ensaios de segurança elétrica, monitorização do estado da bateria e verificações pré-utilização registadas. As obrigações previstas no PUWER 1998 aplicam-se aos equipamentos utilizados no trabalho. Quando o dispositivo é colocado em casa de um doente, o serviço fornecedor é responsável pela formação, pelo plano de contingência e pelas medidas para falhas de energia e avarias do dispositivo.
As especificações podem mudar sem aviso prévio. Peça-nos o ficheiro técnico atual.
Documentação adicional disponível mediante pedido.
As encomendas efetuadas antes das 13:00, de segunda a sexta-feira, são expedidas no mesmo dia útil a partir de Leeds. As entregas são feitas de segunda-feira a sábado, nunca ao domingo.
Reino Unido continental, artigos leves: 1 a 2 dias úteis. Artigos pesados e volumosos: 2 a 4 dias úteis.
As encomendas internacionais são enviadas na modalidade entregue no local (DAP). Os direitos de importação, os impostos locais e as taxas de desalfandegamento são cobrados pelo país de destino e são da responsabilidade do comprador.
Os artigos por abrir podem ser devolvidos no prazo de 30 dias após a entrega. Informe-nos antes de enviar qualquer artigo, para que lhe possamos fornecer uma referência de devolução.
Por razões de higiene, os artigos abertos que entram em contacto com as vias respiratórias não podem ser devolvidos, exceto se tiverem defeito.
Ler a política de devoluções completa
Isto não afeta os seus direitos legais.
Os reembolsos são efetuados para o método de pagamento original assim que o artigo devolvido nos chega e é verificado, normalmente no prazo de cinco dias úteis.
Os artigos com defeito são reembolsados na totalidade, incluindo os portes de envio que pagou.
As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.
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