Philips Intellivue X2 – monitor de doente portátil, usado

Monitor de doente Philips Intellivue X2

O Philips Intellivue X2 é um monitor de doente compacto e portátil, concebido para a monitorização multiparamétrica de sinais vitais à cabeceira, durante o transporte ou em unidades de cuidados intermédios. Esta unidade é usada e tem o código de produto M3002A.

Verificado antes do envio

• Unidade limpa e inspecionada visualmente quanto a danos físicos
• Teste de funcionamento para confirmar o funcionamento do ecrã e o arranque básico do sistema
• Estas verificações são realizadas na nossa oficina. As unidades danificadas ou que não funcionem não são enviadas.
• Não está incluída uma revisão técnica completa nem calibração, salvo se este anúncio indicar que a unidade foi revista.
• Este artigo pode necessitar de revisão e calibração antes da utilização clínica. A manutenção preventiva, os testes periódicos de segurança elétrica e a verificação do dispositivo médico são da responsabilidade da organização que o utiliza.

Compatibilidade

O Intellivue X2 foi concebido para funcionar como monitor de doente portátil autónomo e como módulo complementar de monitores anfitriões Philips Intellivue compatíveis, incluindo as séries MP30, MP50 e MP70. Quando utilizado como módulo complementar, é necessário um cabo de interface com o monitor anfitrião, vendido separadamente. Confirme a compatibilidade com a sua infraestrutura existente antes de encomendar.

Consumíveis e artigos em contacto com o doente

Os cabos de ECG, sensores de SpO2, braçadeiras de pressão arterial e todos os outros consumíveis em contacto com o doente são de utilização única ou requerem descontaminação e inspeção antes de serem reutilizados. Nenhum está incluído. Obtenha substitutos através do seu serviço de aprovisionamento clínico ou contacte-nos antes de encomendar se precisar de referências de peças compatíveis.

Fotografias

As fotografias fazem parte da descrição. Analise todas as imagens antes de comprar. Se precisar de fotografias adicionais de uma zona específica, peça-as antes de encomendar.

Nota regulamentar

Este é um dispositivo médico usado. A organização recetora é responsável pela inspeção de receção, pelos testes de segurança elétrica e por qualquer revisão ou calibração necessária antes de a unidade entrar em utilização clínica. O regulamento britânico PUWER 1998 aplica-se a equipamento médico elétrico em contexto laboral. Verifique se os protocolos locais de descontaminação foram cumpridos com um nível adequado ao ambiente clínico previsto.

As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.