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Boticão de extração Dentra Fig 22, molares inferiores de ambos os lados, padrão inglês
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Banho de limpeza por ultrassons Walker Electronics QC
£79.99
O Dentra Fig 22 é um boticão de extração bico de falcão (Hawk's Bill) de padrão inglês para molares inferiores, utilizável em ambos os lados da mandíbula. Os bicos em bico de falcão descem sobre o dente a partir de cima, que é o ângulo pelo qual um molar mandibular é efetivamente abordado, e têm serrilhado cruzado para manter essa posição depois de assentes. Funcionar em ambos os lados tem vantagens práticas: um único instrumento serve os dois quadrantes, pelo que o tabuleiro leva um só boticão para molares inferiores em vez de um par esquerdo e direito, e o instrumento pode ser pegado sem verificar a que lado pertence.
Fornecido não estéril, esterilizar antes de utilizar
O Fig 22 é um padrão para molares inferiores da gama inglesa, indicado para molares inferiores de ambos os lados. Complementa o Fig 73 como a outra opção em bico de falcão para molares inferiores, e as clínicas escolhem geralmente um ou outro pela sensação ao utilizá-lo e não pela indicação, já que as aplicações se sobrepõem.
A lógica do desenho é a mesma em ambos. Abordar um molar mandibular diretamente por cima coloca o operador em posição de aplicar a força ao longo do eixo longitudinal do dente, o que expande o alvéolo, e não transversalmente, o que fratura coroas. O serrilhado cruzado mantém a preensão durante esse movimento, para que os bicos não subam pela coroa à medida que a pressão aumenta.
Quando um dente está muito destruído, ou quando se prefere apoio na furca em vez de apoio na coroa, o padrão chifre de vaca é a abordagem alternativa. A maioria dos tabuleiros inclui ambos, e a escolha é feita na cadeira e não antecipadamente.
Especificação limitada ao que está confirmado
O comprimento total, a largura dos bicos, o tipo de articulação e o tipo exato de aço não são indicados aqui até serem confirmados com o registo de produção e o certificado do material, e não devem ser deduzidos da descrição acima. Existem variantes desta figura com bicos de tamanhos diferentes na gama alargada de instrumentos, que não são disponibilizadas com esta referência. Contacte-nos antes de encomendar se precisar de algum destes dados.
| Etapa | Ação |
|---|---|
| Antes da primeira utilização | Retire toda a embalagem, descontamine e esterilize |
| Local de utilização | Mantenha o instrumento húmido após a utilização, para que o sangue e os resíduos não sequem nas estrias e na articulação |
| Limpeza | Processe de acordo com a política de descontaminação da clínica, com a articulação totalmente aberta para que a charneira seja alcançada |
| Inspeção | Verifique o alinhamento dos bicos, o estado das estrias, a integridade das pontas e o movimento da articulação |
| Lubrificação | Aplique lubrificante para instrumentos na articulação quando a política local o exigir |
| Esterilização | Esterilize a vapor segundo o ciclo validado para a carga, com o instrumento na posição aberta |
| Armazenamento | Guarde seco e protegido, evitando contactos que possam lascar a ponta de um bico |
| Retirada de serviço | Retire de serviço perante qualquer sinal de corrosão, fissuras, desalinhamento dos bicos ou articulação folgada |
As indicações acima são orientações gerais. A política de descontaminação da clínica e as orientações nacionais em vigor sobre descontaminação em clínicas de medicina dentária de cuidados primários prevalecem.
Dentra é a gama de instrumentos dentários da Elarix Medical. Os boticões de extração são fornecidos por número de figura, nos padrões inglês e americano, a par de alicates e cortadores ortodônticos e de instrumentos de medição para prostodontia. Cada artigo tem referência e código de barras individuais, pelo que uma nova encomenda é feita com base num código e não numa descrição.
As especificações podem mudar sem aviso prévio. Peça-nos o ficheiro técnico atual.
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As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.
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