Sidhil DeVilbiss Healthcare Drive – bomba híbrida para colchão de pressão alterna, nova

Bomba híbrida para colchão DeVilbiss

A bomba para colchão DeVilbiss (referência do fabricante SIH215101) é uma unidade de acionamento híbrido concebida para utilização com sistemas de colchão insuflável hospitalar compatíveis. É fornecida nova e destina-se a utilização em enfermarias e serviços clínicos onde seja necessária uma bomba dedicada e fiável para manter a pressão correta do colchão durante a noite e ao longo de períodos de cuidados prolongados.

Verificado antes do envio

Esta unidade é fornecida nova, na embalagem original. O conteúdo é verificado com a lista de embalagem antes do envio. A colocação em funcionamento, a verificação da pressão e a manutenção preventiva contínua são da responsabilidade da organização que a utiliza. Não estão incluídas uma revisão técnica completa nem calibração, salvo indicação expressa neste anúncio.

Compatibilidade

Esta bomba faz parte da gama de sistemas Drive da Sidhil DeVilbiss Healthcare. Confirme a compatibilidade com o seu colchão ou sobrecolchão específico antes de encomendar. Contacte-nos antes de encomendar se tiver dúvidas sobre o sistema de colchão compatível com esta bomba. A organização que a utiliza é responsável por verificar que a bomba e o colchão estão corretamente combinados antes da utilização clínica.

Características principais

• Sistema de acionamento híbrido, que combina modos de funcionamento para manter uma insuflação consistente do colchão em função dos movimentos do doente e das necessidades clínicas.
• Construção de uso hospitalar, concebida para enfermarias e serviços onde é necessário funcionamento contínuo.
• Unidade de bomba dedicada, destinada a ser utilizada com um colchão insuflável compatível e não como dispositivo autónomo.
• Estado novo, fornecida sem utilização clínica prévia.

VAT

This product is VAT-eligible. Qualifying buyers should confirm their VAT status at the point of purchase. Ask before ordering if you are uncertain whether VAT relief applies to your order.

Nota regulamentar

A manutenção preventiva, os testes periódicos de segurança elétrica e qualquer avaliação de risco clínico necessária são da responsabilidade da organização que utiliza o equipamento. A organização deve seguir as instruções do fabricante, que prevalecem sobre qualquer orientação geral aqui fornecida.

As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.