Eletrocardiógrafo Seca CT8000i com cabo ECG de 10 elétrodos, novo, fim de stock

Eletrocardiógrafo Seca CT8000i com cabo ECG de 10 elétrodos incluído

O Seca CT8000i é um eletrocardiógrafo clínico fornecido pela SECA, apresentado aqui como stock novo em fim de linha e com um cabo ECG de 10 elétrodos incluído na caixa. Destina-se a contextos clínicos em que é necessário um eletrocardiógrafo completo e pronto a ligar.

Verificado antes do envio

Esta unidade é apresentada como stock novo em fim de linha. Antes do envio, a SelfiMed UK efetua as seguintes verificações internas de oficina:

• Inspeção visual do estado estético e da integridade do conjunto
• Conteúdo verificado em relação aos artigos indicados como incluídos
• Ligado e funcionamento básico confirmado, quando aplicável

Estas são apenas verificações internas de oficina. Artigos danificados ou que não funcionem não são expedidos. Não está incluída uma revisão completa por técnico nem calibração, salvo se este anúncio indicar que a unidade foi revista. A colocação em serviço, a verificação, a manutenção planeada e os testes periódicos de segurança elétrica ficam a cargo da organização que utiliza o equipamento.

Porque é importante

O ECG de 12 derivações continua a ser um exame de diagnóstico padrão em cardiologia, medicina aguda e medicina geral e familiar. Com o cabo ECG fornecido na caixa, a unidade pode ser ligada de imediato, sem necessidade de procurar separadamente cabos compatíveis, o que é uma vantagem prática no momento da compra.

A SECA é um fabricante reconhecido de equipamento clínico de diagnóstico. O CT8000i foi concebido para utilização clínica profissional. O código de produto registado nesta loja é 9740400220.

Consumíveis e compatibilidade

Os elétrodos de ECG são de utilização única e têm de ser adquiridos separadamente. Certifique-se de que os elétrodos encomendados são compatíveis com os conectores do cabo fornecido. Consulte a sua equipa de aprovisionamento clínico ou o distribuidor SECA quanto aos tipos de elétrodos compatíveis. O papel térmico, se este modelo o exigir, é também um consumível e é vendido separadamente.

Nota regulamentar

Este aparelho é classificado como equipamento médico ativo. A colocação em serviço, os testes periódicos de segurança elétrica e a manutenção planeada são da responsabilidade da organização que o utiliza e devem ser realizados de acordo com os protocolos locais de engenharia clínica e a regulamentação aplicável, incluindo o PUWER.

As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.