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ResMed AirCurve 11 VAuto – BiPAP Bi-Level com HumidAir, Kit Completo
£1,529.99
Este artigo
Tubo aquecido ResMed ClimateLineAir 11 - Ref. 39102
£49.99
O ResMed AirCurve 11 VAuto é um dispositivo de pressão positiva nas vias aéreas de dois níveis (bi-level). Fornece uma pressão mais elevada na inspiração e uma pressão mais baixa na expiração, de modo que o utilizador expira contra menos pressão do que o nível que mantém a via aérea aberta, e o algoritmo VAuto ajusta ambas as pressões ao longo da noite dentro do intervalo definido pelo clínico prescritor, em vez de manter um único valor fixo.
A CPAP de pressão fixa mantém uma única pressão durante todo o ciclo respiratório, o que significa expirar contra a mesma pressão que mantém a via aérea aberta. Quando a pressão prescrita é elevada, ou quando expirar já exige esforço, essa resistência é um motivo frequente de abandono da terapia nas primeiras semanas. Separar os dois níveis altera tanto o conforto de cada respiração como o volume mobilizado, e a diferença entre eles, o suporte de pressão, é definida pelo clínico de acordo com o utilizador.
O dispositivo é fornecido com o humidificador HumidAir instalado, ecrã tátil a cores, tubo de ar SlimLine, filtro standard, câmara de água, fonte de alimentação de rede, cartão SD e mala de transporte.
| Artigo | Detalhe |
|---|---|
| Fabricante | ResMed |
| Modelo | AirCurve 11 VAuto |
| Tipo de dispositivo | Pressão positiva nas vias aéreas de dois níveis, com ajuste automático |
| Humidificador | HumidAir, instalado no dispositivo |
A conectividade myAir funciona apenas nos EUA e no Canadá. A transmissão sem fios dos dados da terapia para a aplicação myAir não está disponível nesta unidade no Reino Unido nem noutros locais fora desses dois países. Em vez disso, os dados da terapia são registados no cartão SD fornecido com o dispositivo, e o cartão é lido pelo serviço clínico ou pelo fornecedor quando é necessária uma transferência. Quem tenha um serviço de sono que exija o envio remoto de dados deve confirmar essa disposição antes da compra, uma vez que esta função não pode ser ativada neste dispositivo através de uma alteração de definições, de uma subscrição ou de uma atualização de software.
As pressões da terapia são definidas pelo serviço clínico prescritor. As pressões bi-level são definidas após um estudo do sono ou uma avaliação clínica e introduzidas pelo serviço clínico responsável. As definições nunca são transferidas de outro utilizador nem de um dispositivo anterior. O dispositivo apoia a respiração espontânea e não é um ventilador de suporte de vida, pelo que não é adequado para quem dependa de ventilação para manter a respiração. Quando a prescrição é uma simples CPAP fixa ou de ajuste automático, um aparelho bi-level acrescenta custo e complexidade de configuração sem benefício clínico.
Tubo, humidificação e alimentação. O tubo fornecido não é aquecido, pelo que, num quarto frio com a humidificação regulada para um nível elevado, pode acumular-se condensação ao longo do tubo. Um tubo aquecido com Climate Control resolve esta situação e é vendido separadamente. O dispositivo funciona com alimentação de rede e não tem bateria interna, pelo que viaja na sua mala mas não funciona desligado da corrente. Coloque um filtro novo e utilize água destilada na câmara do humidificador antes da primeira utilização por um novo utilizador.
As especificações podem mudar sem aviso prévio. Peça-nos o ficheiro técnico atual.
Documentação adicional disponível mediante pedido.
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Os artigos por abrir podem ser devolvidos no prazo de 30 dias após a entrega. Informe-nos antes de enviar qualquer artigo, para que lhe possamos fornecer uma referência de devolução.
Por razões de higiene, os artigos abertos que entram em contacto com as vias respiratórias não podem ser devolvidos, exceto se tiverem defeito.
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Os artigos com defeito são reembolsados na totalidade, incluindo os portes de envio que pagou.
As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.
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