Physio-Control LIFEPAK CR Plus – Desfibrilhador DAE com mala de transporte, usado

Desfibrilhador Physio-Control LIFEPAK CR Plus com mala de transporte, usado

O LIFEPAK CR Plus é um desfibrilhador automático externo (DAE) de acesso público, concebido para funcionar em dois passos. Ao abrir a tampa, o aparelho liga-se e, a partir daí, instruções por voz orientam o socorrista na colocação dos elétrodos, na análise do ritmo e na RCP. Durante muitos anos foi um DAE amplamente instalado em locais de trabalho, escolas e edifícios públicos no Reino Unido, e continua a ser muito simples de utilizar sob pressão por um socorrista sem formação.

Utiliza a onda bifásica exponencial truncada ADAPTIV, que ajusta a tensão e a duração à impedância do doente, de modo que a energia administrada se adequa à pessoa em vez de depender de um valor fixo. O Shock Advisory System analisa o ritmo e só carrega quando é aconselhado um choque; a sequência de energia crescente é, por predefinição, de 200, 300 e 360 joules, aumentando apenas depois de um choque de energia inferior não ter resultado.

O aparelho realiza um autoteste semanal automático e um diagnóstico mensal mais aprofundado, mostrando o estado de prontidão num indicador, para que uma unidade sem vigilância possa ser verificada num relance. É resistente a salpicos segundo IPX4 com os elétrodos ligados e o CHARGE-PAK instalado, pesa cerca de 2 kg e é fornecido com a respetiva mala de transporte flexível.

Esta unidade é usada. Os consumíveis instalados estão usados e o aviso abaixo indica o que tem de ser feito antes de a utilizar numa pessoa.

Referências

Características

• Funcionamento em dois passos, liga-se no momento em que a tampa é aberta, o que elimina a decisão em que a maioria dos socorristas sem formação hesita e inicia as instruções por voz em poucos segundos.
• Instruções por voz ClearVoice, que se ajustam ao ruído em redor do socorrista e orientam passo a passo a colocação dos elétrodos, a análise e o ritmo da RCP.
• Onda bifásica exponencial truncada ADAPTIV, que ajusta a tensão e a duração à impedância do doente, de modo que a energia administrada corresponde à pessoa.
• Sequência de energia crescente, por predefinição de 200, 300 e 360 joules, aumentando apenas depois de um choque de energia inferior não ter resultado.
• Shock Advisory System, que só carrega quando é aconselhado um choque, com deteção de movimento ativa durante a análise.
• Autoteste automático, semanal e mensal, com indicadores de prontidão e de assistência técnica, o que torna um DAE sem vigilância fiável entre verificações.
• Resistente a salpicos segundo IPX4, com os elétrodos ligados e o CHARGE-PAK instalado.
• Cerca de 2 kg, com pega moldada e mala flexível, podendo ser transportado a correr com uma só mão por todo o local.
• Memória interna, que guarda os dados do doente relativos ao evento para posterior transferência.

Aviso importante

Verifique a disponibilidade de consumíveis antes de comprar. Nenhum outro conjunto de bateria ou elétrodos é compatível com este aparelho, pelo que a sua prontidão depende inteiramente da obtenção de um kit CHARGE-PAK e QUIK-PAK original. A Stryker terminou o fornecimento de ambos em fevereiro de 2026 e os kits disponíveis são apenas os que restam na distribuição. Confirme que consegue obter um kit dentro da validade, e a que preço, antes de comprar esta unidade para cobertura de emergência, uma vez que o aparelho não pode ficar pronto sem ele. Quando é necessário um desfibrilhador para cobertura de emergência contínua ao longo de vários anos, um modelo atual com fornecimento continuado de consumíveis é a opção mais sensata.

Estado, testes e responsabilidades. A administração do choque não foi verificada com um analisador de desfibrilhadores e não está incluída qualquer revisão, calibração ou teste de saída. O indicador de prontidão observado antes do envio reflete o autoteste do próprio aparelho, e não uma medição independente. A unidade não é acompanhada de histórico de manutenção. A verificação elétrica e funcional na receção, bem como as verificações regulares de prontidão, o controlo da validade da bateria e dos elétrodos e quaisquer obrigações legais ao abrigo do PUWER 1998, são da responsabilidade da organização que utiliza o aparelho. A desfibrilhação é realizada de acordo com as orientações de reanimação em vigor e a política local.

As informações desta página são fornecidas a título indicativo e não substituem o aconselhamento de um profissional de saúde qualificado. Leia sempre as instruções do fabricante antes da utilização e verifique se o dispositivo é adequado ao doente e à terapia prescrita.