Ventilator pentru pacienți Breas Vivo 60 pe stativ mobil

Ventilator de susținere a vieții Breas Vivo 60 pe stativ mobil, folosit

Breas Vivo 60 este un ventilator de susținere a vieții pentru pacienți pediatrici de peste 5 kg și pentru adulți, care oferă suport ventilator continuu sau intermitent, invaziv sau non-invaziv. Este utilizat în spital, în comunitate și în deplasare și este furnizat aici montat pe stativul său mobil.

Treisprezece moduri de ventilație acoperă controlul presiunii și al volumului, variante asistate și sincronizate, volum țintă și CPAP, astfel încât un singur dispozitiv poate urmări pacientul pe măsură ce cerințele se schimbă, fără a fi înlocuit când tabloul clinic evoluează. Volumul expirat este măsurat, nu estimat, ceea ce face ca livrarea volumului la această clasă de ventilatoare să fie de încredere, iar tehnologia de declanșare este reglată pentru sincronizarea cu un pacient care face propriul efort respirator.

Capacitatea pediatrică îl deosebește de multe ventilatoare pentru îngrijire la domiciliu. Volumele curente coboară până la 50 ml, iar frecvențele respiratorii controlate ajung până la 60 de respirații pe minut, acoperind atât copiii mici, cât și adulții pe aceeași platformă.

Autonomia bateriei ajunge la 12 ore cu bateria internă și bateria detașabilă (click-on) împreună, iar unitatea este conformă FAA pentru utilizare pe zboruri comerciale, astfel încât un pacient dependent de ventilator poate călători. Pe stativul mobil, se deplasează ușor într-un salon sau într-o locuință și stă lângă pat fără a ocupa o suprafață.

Această unitate este folosită. Nota de mai jos trebuie citită înainte de cumpărare, deoarece un ventilator de susținere a vieții implică obligații pe care un monitor sau un cărucior nu le implică.

Referințe

Caracteristici

• Ventilație de susținere a vieții pentru pacienți pediatrici și adulți, invazivă sau non-invazivă, în spital, la domiciliu și în timpul transportului.
• Treisprezece moduri de ventilație, care cuprind suport de presiune, control al presiunii, control al volumului, variante asistate și sincronizate, volum țintă și CPAP, astfel încât un singur dispozitiv urmărește pacientul pe măsură ce cerințele se schimbă.
• Volum expirat măsurat, nu doar volumul livrat, ceea ce permite ca țintele de volum să fie fiabile într-un circuit predispus la scurgeri.
• Tehnologie de declanșare receptivă, pentru sincronizarea cu un pacient care face propriul efort respirator, ceea ce face diferența dintre suport și lupta cu ventilatorul.
• Capacitate pediatrică de la un volum curent de 50 ml și frecvențe controlate de până la 60 de respirații pe minut, acoperind copiii mici pe aceeași platformă ca adulții.
• Până la 12 ore de autonomie a bateriei cu bateria internă și bateria detașabilă (click-on) combinate, ceea ce acoperă o zi de lucru fără alimentare de la rețea.
• Conform FAA pentru utilizare pe zboruri comerciale, astfel încât un pacient dependent de ventilator poate călători.
• Zgomot redus în funcționare, aspect important mai ales într-un dormitor în care dispozitivul funcționează în fiecare noapte.
• Furnizat pe stativul său mobil, astfel încât ventilatorul se deplasează dintr-o cameră în alta și stă lângă pat fără a ocupa o suprafață.

Notă importantă

Circuit, consumabile și accesorii. Nu se furnizează circuit de pacient, filtre, valvă de expirație, umidificator, mască sau interfață de traheostomie. Configurația circuitului trebuie să corespundă modului de ventilație și pacientului și este stabilită de serviciul clinic, nu aleasă din catalog. Articolele de unică folosință pentru un singur pacient nu se reutilizează niciodată între pacienți, iar componentele reutilizabile sunt reprocesate strict conform instrucțiunilor producătorului înainte ca dispozitivul să fie folosit la un nou pacient.

Responsabilități continue. După punerea în funcțiune, ventilatorul intră sub regimul de întreținere planificată și de gestionare a echipamentelor al organizației care îl operează, cu service periodic conform programului producătorului, testarea siguranței electrice, monitorizarea stării bateriei și verificări înregistrate înainte de utilizare. Obligațiile prevăzute de PUWER 1998 se aplică echipamentelor utilizate la locul de muncă. Atunci când dispozitivul este plasat la domiciliul unui pacient, serviciul furnizor este responsabil de instruire, de planul de urgență și de măsurile pentru cazurile de pană de curent și defectare a dispozitivului.

Informațiile de pe această pagină au caracter orientativ și nu înlocuiesc sfatul unui profesionist calificat din domeniul sănătății. Citiți întotdeauna instrucțiunile producătorului înainte de utilizare și verificați dacă dispozitivul este potrivit pentru pacient și pentru terapia prescrisă.