Appareil de Dialyse B. Braun Dialog+ Adimea

L'appareil de dialyse B. Braun Dialog+ Adimea est conçu pour la thérapie rénale haute performance dans divers contextes cliniques. Prenant en charge l'hémodialyse (HD), l'hémodiafiltration (HDF) et l'hémofiltration (HF), il offre une adaptabilité exceptionnelle avec des fonctions de surveillance avancées pour améliorer les résultats et l'efficacité du traitement.

Équipé de la technologie Adimea®, l'appareil fournit une évaluation continue en temps réel de l'efficacité du traitement, permettant des ajustements dynamiques pour une administration optimale de la thérapie. Conçu pour rationaliser le flux de travail et améliorer le confort du patient, le Dialog+ s'intègre parfaitement aux protocoles cliniques et prend en charge les configurations d'accès à aiguille unique et à double aiguille.

Axé sur la précision, la flexibilité et la facilité d'utilisation pour le clinicien, cet appareil est idéal pour les unités de dialyse qui visent à maintenir les normes de soins les plus élevées.

⚠️ Cette unité est vendue d'occasion et a été testée professionnellement. Les accessoires et les consommables sont vendus séparément, sauf indication contraire.

Caractéristiques et avantages clés :

• ✅ Analyse de thérapie en temps réel : Adimea surveille la dose de traitement (Kt/V) en continu

• ✅ Prise en charge multi-thérapies : Administre les modes HD, HDF et HF

• ✅ Contrôle de la dose de dialyse : La surveillance dynamique du Kt/V améliore la précision du dosage

• ✅ Configuration de pompe flexible : Compatible avec une gamme de protocoles cliniques

• ✅ Polyvalence d'accès : Prend en charge l'accès à aiguille unique et à double aiguille

• ✅ Interface conviviale : Grand écran et navigation intuitive pour la facilité du clinicien

• ✅ Fonctionnalités centrées sur le patient : La surveillance rapide de la TA et le RR® biologique améliorent l'expérience du patient

• ✅ Intégration transparente : Se connecte facilement aux systèmes de données cliniques existants

• ✅ Conception ergonomique : Compact, mobile et adapté aux environnements cliniques exigeants

Conçu pour l'excellence :

• 🔹 Surveillance continue : Adimea suit la clairance et l'efficacité de la thérapie

• 🔹 Paramètres personnalisables : Adaptez le traitement aux besoins du patient

• 🔹 Flux de travail convivial : Accélère la configuration et simplifie le fonctionnement

Spécifications du produit :

• Marque : B. Braun

• Modèle : Dialog+ avec Adimea

• Thérapies : HD, HDF, HF

• Surveillance : Kt/V en temps réel via Adimea

• Accès : Compatible aiguille unique et double aiguille

• Affichage : Écran couleur avec interface conviviale

• Fonctionnement : Écran tactile avec paramètres programmables

• Connectivité : S'intègre aux systèmes centralisés

• État : Utilisé, testé pour une fonctionnalité complète

• Accessoires : Vendus séparément, sauf indication contraire

📦 Unité testée professionnellement. Livraison organisée sur demande. Accessoires et consommables disponibles séparément.

📝 Veuillez nous contacter pour des conseils d'installation, les consommables disponibles et un support de formation optionnel.

Liens d'informations utiles sur le MDR

• B. Braun Medical Inc. – Certificats MDR (UE) : https://www.bbraunusa.com/en/company/compliance/gmp-compliance.html
• Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R0745
• Règlement (UE) 2023/607 du 15 mars 2023 modifiant les règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 en ce qui concerne les dispositions transitoires pour certains dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R0607
• Documents du Groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG) de la Commission européenne : https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/new-regulations/guidance_en
• Documents du Groupe des organismes notifiés (NBOG) : https://www.nbog.eu/nbog-documents/
• Fiche d'information sur les fabricants de dispositifs médicaux : https://ec.europa.eu/docsroom/documents/31201
• Modèle de mise en œuvre étape par étape pour le MDR : https://ec.europa.eu/docsroom/documents/30905
• Liste des exigences pour les fabricants de dispositifs médicaux : https://ec.europa.eu/docsroom/documents/30961