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ResMed AirCurve 11 VAuto – appareil BiPAP à deux niveaux de pression avec HumidAir, pack complet

ResMedRéf. REC164701
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ResMed
Catégorie
Appareil PPC
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REC164701
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Appareil à deux niveaux de pression ResMed AirCurve 11 VAuto avec humidificateur HumidAir

Le ResMed AirCurve 11 VAuto est un appareil de ventilation en pression positive à deux niveaux. Il délivre une pression plus élevée à l’inspiration et une pression plus basse à l’expiration : l’utilisateur expire ainsi contre une pression inférieure à celle qui maintient les voies aériennes ouvertes, et l’algorithme VAuto fait varier les deux pressions au cours de la nuit, dans la plage fixée par le clinicien prescripteur, au lieu de maintenir une valeur fixe unique.

Une PPC à pression fixe maintient une seule pression pendant tout le cycle respiratoire, ce qui oblige à expirer contre la même pression que celle qui maintient les voies aériennes ouvertes. Lorsque la pression prescrite est élevée, ou lorsque l’expiration demande déjà un effort, cette résistance est une raison fréquente d’abandon du traitement dans les premières semaines. Séparer les deux niveaux modifie à la fois le confort de chaque respiration et le volume mobilisé, et l’écart entre eux, l’aide inspiratoire, est ce que le clinicien règle en fonction de l’utilisateur.

L’appareil est fourni avec l’humidificateur HumidAir installé, un écran tactile couleur, un tuyau SlimLine, un filtre standard, un réservoir d’eau, une alimentation secteur, une carte SD et une sacoche de transport.

Références

Article Détail
Fabricant ResMed
Modèle AirCurve 11 VAuto
Type d’appareil Pression positive à deux niveaux, auto-ajustée
Humidificateur HumidAir, installé sur l’appareil

Caractéristiques

  • Pressions inspiratoire et expiratoire distinctes, l’expiration se faisant contre un niveau inférieur à celui qui maintient les voies aériennes ouvertes, ce qui rend les pressions prescrites élevées plus tolérables pendant la nuit.
  • Algorithme auto-ajusté VAuto, qui fait varier la pression expiratoire selon la résistance mesurée des voies aériennes en conservant l’aide inspiratoire, afin que le traitement suive le déroulement de la nuit au lieu d’un réglage unique pour toute sa durée.
  • Humidificateur HumidAir intégré, qui chauffe et humidifie l’air délivré au niveau de l’appareil plutôt que par une unité additionnelle, ce qui limite l’encombrement au chevet à un seul boîtier et un seul câble.
  • Compatibilité Climate Control, qui maintient une température et une humidité réglées au niveau du masque lorsqu’un tuyau chauffant est installé, ce qui évite la formation de condensation dans une pièce froide. Le tuyau chauffant est vendu séparément.
  • Écran tactile couleur, qui donne un accès direct aux réglages de confort et au rapport de sommeil sans molette de menu, pour une vérification nocturne en quelques secondes.
  • Rampe réglable, qui démarre le traitement à une pression plus basse et monte progressivement jusqu’aux niveaux prescrits, ce qui aide l’utilisateur à s’endormir avant d’atteindre la pression complète.
  • Carte SD fournie, qui enregistre les données de traitement sur l’appareil lui-même afin qu’un service clinique puisse les consulter n’importe où, indépendamment de l’application ou de la couverture réseau.
  • Sacoche de transport fournie, qui regroupe l’appareil, le tuyau et l’alimentation, pour déplacer l’unité d’une pièce à l’autre ou en voyage sans avoir à remballer des pièces détachées.

Avis important

La connectivité myAir fonctionne uniquement aux États-Unis et au Canada. La transmission sans fil des données de traitement vers l’application myAir n’est pas disponible sur cette unité au Royaume-Uni ni ailleurs en dehors de ces deux pays. Les données de traitement sont enregistrées sur la carte SD fournie avec l’appareil, et la carte est lue par le service clinique ou le fournisseur lorsqu’un téléchargement est nécessaire. Toute personne dont le service du sommeil exige une transmission des données à distance doit vérifier ce point avant l’achat, car cette fonction ne peut pas être activée sur cet appareil par une modification des réglages, un abonnement ou une mise à jour logicielle.

Les pressions de traitement sont fixées par le service clinique prescripteur. Les pressions à deux niveaux sont déterminées à la suite d’une étude du sommeil ou d’une évaluation clinique et saisies par le service clinique responsable. Les réglages ne sont jamais repris d’un autre utilisateur ou d’un appareil précédent. L’appareil assiste la respiration spontanée et n’est pas un ventilateur de support vital ; il ne convient donc pas aux personnes dont la respiration dépend d’une ventilation. Lorsque la prescription correspond à une simple PPC fixe ou auto-ajustée, un appareil à deux niveaux ajoute du coût et de la complexité de réglage sans bénéfice clinique.

Tuyau, humidification et alimentation. Le tuyau fourni n’est pas chauffant ; dans une chambre froide avec une humidification réglée à un niveau élevé, de la condensation peut s’accumuler le long du tuyau. Un tuyau chauffant avec Climate Control résout ce problème et est vendu séparément. L’appareil fonctionne sur secteur, sans batterie interne : il se transporte dans sa sacoche mais ne fonctionne pas débranché. Installez un filtre neuf et utilisez de l’eau distillée dans le réservoir de l’humidificateur avant la première utilisation par un nouvel utilisateur.

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