Électrocardiographe Seca CT8000i avec câble ECG 10 brins, neuf (fin de série)

Électrocardiographe Seca CT8000i avec câble ECG 10 brins inclus

Le Seca CT8000i est un électrocardiographe clinique fourni par SECA, proposé ici neuf en fin de série et livré avec un câble ECG 10 brins dans le carton. Il est destiné aux environnements cliniques nécessitant un électrocardiographe complet, prêt à être raccordé.

Contrôlé avant expédition

Cet appareil est proposé neuf en fin de série. Avant l'expédition, Elarix Medical effectue les contrôles internes suivants en atelier :

• Inspection visuelle de l'état esthétique et de l'intégralité
• Contenu vérifié par rapport aux éléments annoncés
• Mise sous tension et fonctionnement de base confirmés, le cas échéant

Il s'agit uniquement de contrôles internes en atelier. Les articles endommagés ou non fonctionnels ne sont pas expédiés. Une révision complète par un technicien et un étalonnage ne sont pas inclus, sauf si cette annonce indique que l'appareil a été révisé. La mise en service, la vérification, la maintenance planifiée et les contrôles périodiques de sécurité électrique restent à la charge de l'organisation exploitante.

Pourquoi c'est important

L'ECG 12 dérivations reste un examen diagnostique standard en cardiologie, en médecine aiguë et en médecine générale. Le câble ECG fourni dans le carton permet de raccorder l'appareil immédiatement, sans avoir à se procurer séparément des câbles compatibles, ce qui constitue un avantage pratique dès l'achat.

SECA est un fabricant reconnu d'équipements de diagnostic clinique. Le CT8000i est conçu pour un usage clinique professionnel. Le code produit enregistré dans la fiche de cette boutique est 9740400220.

Consommables et compatibilité

Les électrodes ECG sont à usage unique et doivent être achetées séparément. Assurez-vous que les électrodes commandées sont compatibles avec les connecteurs du câble fourni. Renseignez-vous auprès de votre service d'approvisionnement clinique ou du distributeur SECA sur les types d'électrodes compatibles. Le papier thermique, s'il est requis par ce modèle, est également un consommable vendu séparément.

Note réglementaire

Cet appareil est classé comme équipement médical actif. La mise en service, les contrôles périodiques de sécurité électrique et la maintenance planifiée relèvent de la responsabilité de l'organisation exploitante et doivent être réalisés conformément aux protocoles locaux d'ingénierie biomédicale et à la réglementation applicable, notamment PUWER au Royaume-Uni.

Les informations de cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé qualifié. Lisez toujours les instructions du fabricant avant utilisation et vérifiez que l'appareil convient au patient et au traitement prescrit.