Breas Vivo 60 – ventilateur patient sur pied roulant

Ventilateur de support vital Breas Vivo 60 sur pied roulant, d'occasion

Le Breas Vivo 60 est un ventilateur de support vital destiné aux patients pédiatriques de plus de 5 kg et aux adultes, assurant une assistance ventilatoire continue ou intermittente, de manière invasive ou non invasive. Il s'utilise à l'hôpital, en ville et en déplacement, et il est fourni ici monté sur son pied roulant.

Treize modes de ventilation couvrent la pression et le volume contrôlés, les variantes assistées et synchronisées, le volume cible et la CPAP : un seul appareil accompagne ainsi le patient lorsque ses besoins évoluent, au lieu d'être remplacé à chaque changement du tableau clinique. Le volume expiré est mesuré et non estimé, ce qui rend la délivrance de volume fiable sur ce type de ventilateur, et la technologie de déclenchement est réglée pour la synchronisation avec un patient qui fournit son propre effort respiratoire.

La capacité pédiatrique est ce qui le distingue de la plupart des ventilateurs de soins à domicile. Les volumes courants descendent jusqu'à 50 ml et les fréquences contrôlées montent jusqu'à 60 cycles par minute, ce qui couvre aussi bien les jeunes enfants que les adultes sur la même plateforme.

L'autonomie atteint 12 heures avec la batterie interne et la batterie clipsable réunies, et l'appareil est conforme FAA pour une utilisation sur les vols commerciaux, ce qui permet à un patient dépendant d'un ventilateur de voyager. Sur son pied roulant, il se déplace dans un service ou un domicile et se tient au chevet du patient sans occuper de surface.

Cet appareil est d'occasion. L'avis ci-dessous est à lire avant l'achat, car un ventilateur de support vital implique des obligations qu'un moniteur ou un chariot n'implique pas.

Références

Caractéristiques

• Ventilation de support vital pour patients pédiatriques et adultes, invasive ou non invasive, à l'hôpital, à domicile et en transport.
• Treize modes de ventilation, couvrant l'aide inspiratoire, la pression contrôlée, le volume contrôlé, les variantes assistées et synchronisées, le volume cible et la CPAP : un seul appareil accompagne le patient lorsque ses besoins évoluent.
• Mesure du volume expiré, plutôt que du seul volume délivré, ce qui permet de se fier aux volumes cibles dans un circuit sujet aux fuites.
• Technologie de déclenchement réactive, pour la synchronisation avec un patient qui fournit son propre effort respiratoire : c'est la différence entre être assisté et lutter contre le ventilateur.
• Capacité pédiatrique dès 50 ml de volume courant et fréquences contrôlées jusqu'à 60 cycles par minute, couvrant les jeunes enfants sur la même plateforme que les adultes.
• Jusqu'à 12 heures d'autonomie sur batterie avec la batterie interne et la batterie clipsable réunies, soit une journée de travail sans alimentation secteur.
• Conforme FAA pour une utilisation sur les vols commerciaux, ce qui permet à un patient dépendant d'un ventilateur de voyager.
• Faible bruit de fonctionnement, un point particulièrement important dans une chambre où l'appareil fonctionne chaque nuit.
• Fourni sur son pied roulant, pour que le ventilateur passe d'une pièce à l'autre et se tienne au chevet du patient sans occuper de surface.

Avis important

Circuit, consommables et accessoires. Aucun circuit patient, filtre, valve expiratoire, humidificateur, masque ou interface de trachéotomie n'est fourni. La configuration du circuit doit correspondre au mode de ventilation et au patient ; elle est définie par le service clinique et non choisie sur catalogue. Les articles à usage unique sur un seul patient ne sont jamais réutilisés d'un patient à l'autre, et les pièces réutilisables sont retraitées strictement selon les instructions du fabricant avant que l'appareil ne soit attribué à un nouveau patient.

Responsabilités continues. Une fois mis en service, le ventilateur relève de la maintenance planifiée et de la gestion des équipements de l'organisation exploitante, avec un entretien périodique selon le calendrier du fabricant, des tests de sécurité électrique, un suivi de l'état de la batterie et des contrôles avant utilisation consignés. Les obligations prévues par le PUWER 1998 s'appliquent aux équipements utilisés au travail. Lorsque l'appareil est confié à un patient à domicile, le service fournisseur est responsable de la formation, du plan de secours et des dispositions en cas de coupure de courant ou de panne de l'appareil.

Les informations de cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé qualifié. Lisez toujours les instructions du fabricant avant utilisation et vérifiez que l'appareil convient au patient et au traitement prescrit.