Philips Intellivue X2 – moniteur patient portable, d'occasion

Moniteur patient Philips Intellivue X2

Le Philips Intellivue X2 est un moniteur patient compact et portable conçu pour la surveillance multiparamétrique des signes vitaux au chevet du patient, pendant le transport ou dans les unités de soins intermédiaires. Cet appareil est proposé d'occasion et porte la référence produit M3002A.

Contrôlé avant expédition

• Appareil nettoyé et inspecté visuellement pour détecter tout dommage physique
• Test de fonctionnement pour confirmer l'affichage de l'écran et le démarrage de base du système
• Il s'agit de contrôles effectués dans notre atelier. Les appareils endommagés ou hors service ne sont pas expédiés.
• Une révision complète par un technicien et un étalonnage ne sont pas inclus, sauf si cette annonce indique que l'appareil a été révisé.
• Cet article peut nécessiter une révision et un étalonnage avant toute utilisation clinique. La maintenance planifiée, les contrôles périodiques de sécurité électrique et la vérification du dispositif médical restent à la charge de l'organisation exploitante.

Compatibilité

L'Intellivue X2 est conçu pour fonctionner comme moniteur patient portable autonome et comme module complémentaire avec les moniteurs hôtes Philips Intellivue compatibles, notamment les séries MP30, MP50 et MP70. En utilisation comme module complémentaire, un câble d'interface hôte est nécessaire ; il est vendu séparément. Vérifiez la compatibilité avec votre installation existante avant de commander.

Consommables et éléments en contact avec le patient

Les câbles ECG, capteurs SpO2, brassards de tension artérielle et tous les autres consommables en contact avec le patient sont à usage unique ou doivent être décontaminés et inspectés avant réutilisation. Aucun n'est inclus. Procurez-vous les pièces de remplacement auprès de votre service d'approvisionnement clinique, ou renseignez-vous avant de commander si vous avez besoin de références de pièces compatibles.

Photos

Les photos font partie de la description. Examinez toutes les images avant l'achat. Si vous avez besoin de photos supplémentaires d'une zone précise, demandez-les avant de commander.

Note réglementaire

Il s'agit d'un dispositif médical d'occasion. L'organisation destinataire est responsable du contrôle à réception, des tests de sécurité électrique et de toute révision ou tout étalonnage nécessaire avant la mise en service clinique de l'appareil. La réglementation PUWER 1998 s'applique aux équipements médicaux électriques utilisés en milieu professionnel. Vérifiez que les protocoles locaux de décontamination ont été appliqués selon un niveau adapté à l'environnement clinique prévu.

Les informations de cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé qualifié. Lisez toujours les instructions du fabricant avant utilisation et vérifiez que l'appareil convient au patient et au traitement prescrit.