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Schuco 120 Electrosurgery Unit SelfiMed UKD'occasion
Marque
Schuco Leeds, Royaume-Uni
  • Stock au Royaume-Uni, expédié depuis Leeds
Tous les produits / Diathermy

Schuco 120 – Générateur d'électrochirurgie

SchucoRéf. SCH4060W
Prix
£39999

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Caractéristiques principales
Marque
Schuco
Catégorie
Diathermy
Réf.
SCH4060W
Options
2 au choix

Schuco 120 – Générateur d'électrochirurgie, appareil seul, d'occasion

Le générateur d'électrochirurgie Schuco 120 est un générateur électrochirurgical à radiofréquence destiné à la petite et moyenne chirurgie, offrant la coupe pure, le mode blend, la coagulation forcée, la coagulation douce et, avec un adaptateur, la coagulation bipolaire. C'est un appareil largement utilisé dans les salles de petite chirurgie et les cabinets de dermatologie et de podologie, où un seul générateur doit couvrir la coupe, l'hémostase et le traitement des lésions.

Cette annonce concerne uniquement le générateur. Le pack complet est normalement fourni avec une poignée réutilisable à commandes digitales, une pédale de commande, un cordon d'alimentation de 2 m, une électrode neutre en acier de 120 x 160 mm, un câble pour plaque neutre jetable, un assortiment de 10 électrodes de 5 cm et le manuel d'utilisation. Aucun de ces éléments n'est fourni ici, et l'appareil est d'occasion. Il convient à un acheteur qui possède déjà des accessoires compatibles, ou qui achète un second générateur pour compléter un équipement existant.

 

  • Mis sous tension, avec observation de l'affichage, de la routine d'autotest et de la sélection des modes.
  • Réglage de la puissance et affichage numérique de la puissance délivrée vérifiés depuis le panneau avant.
  • Boîtier, prises, interrupteurs et embase secteur inspectés pour détecter tout dommage.
  • Appareil nettoyé à l'intérieur et à l'extérieur sur les zones accessibles.
  • La puissance délivrée sur une charge d'essai n'a pas été vérifiée, aucune pièce à main, électrode ni plaque patient n'accompagnant cet appareil.

Il s'agit de contrôles effectués dans notre atelier. Les articles endommagés ou non fonctionnels ne sont pas expédiés. Une révision complète et un étalonnage par un technicien ne sont pas inclus, et cet article peut nécessiter une révision et un étalonnage. La maintenance préventive, les contrôles périodiques de sécurité électrique et la maintenance courante au titre de la réglementation britannique PUWER 1998 restent à la charge de l'organisation exploitante.

Non utilisable sur un patient en l'état

  • La sortie monopolaire nécessite une pièce à main compatible, une électrode active et une plaque patient avec son câble. Aucun de ces éléments n'est fourni ici, et l'appareil n'est pas apte à un usage clinique tant qu'ils ne sont pas installés.
  • Avant toute utilisation clinique, la précision de la puissance délivrée et la surveillance du circuit de la plaque sont vérifiées par un technicien qualifié sur une charge d'essai, et l'appareil doit réussir les contrôles de sécurité électrique.
  • La surveillance du contact de la plaque dépend de l'installation du bon type d'électrode neutre. Une plaque qui ne correspond pas à la surveillance attendue par le générateur supprime une fonction de sécurité que l'opérateur peut croire active.
  • L'électrochirurgie est pratiquée uniquement par des cliniciens formés à son utilisation, dans le cadre d'une politique locale couvrant les dispositifs électroniques implantés, la préparation cutanée à base d'alcool, les atmosphères enrichies en oxygène et les fumées chirurgicales.

Ce que fait le générateur et pourquoi « appareil seul » compte

Un générateur électrochirurgical transforme le courant secteur en un courant haute fréquence qui coupe et coagule les tissus par l'électrode, et non par la chaleur conduite depuis une pointe chaude. Cette distinction est tout l'intérêt de la technologie. Une forme d'onde de coupe pure sépare les tissus avec très peu de diffusion thermique latérale, de sorte qu'un prélèvement destiné à l'histopathologie arrive au laboratoire lisible plutôt que carbonisé. L'ajout de coagulation dans la même forme d'onde donne un mode blend qui coupe dans un champ sec, ce qui rend possibles des exérèses plus importantes en salle de soins. La coagulation forcée cautérise en surface les lésions superficielles, et la coagulation douce agit plus en profondeur sans carboniser, ce qui permet d'obturer un vaisseau qui saigne.

En mode monopolaire, le courant doit quitter le patient quelque part, et cet endroit est la plaque patient. La plaque n'est pas un accessoire au sens ordinaire : elle constitue la moitié du circuit, et une plaque mal positionnée, partiellement décollée ou de type inadapté concentre le courant de retour sur une petite surface de peau. C'est le mécanisme des brûlures à l'électrode de retour, et c'est pourquoi ce générateur surveille en continu le circuit de la plaque et pourquoi la conception à plaque divisée existe. Un acheteur qui prend un appareil seul acquiert donc la moitié d'un système, et la moitié fournie est celle qui ne peut pas causer de dommage à elle seule.

Le compromis est simple et mérite d'être énoncé clairement. L'appareil seul est l'achat adapté pour une clinique qui utilise déjà des générateurs Schuco 120 et dispose de pièces à main, de plaques et de câbles en stock, ou pour un service qui garde un générateur de réserve en cas de panne. C'est un achat inadapté pour quiconque démarre une activité de petite chirurgie de zéro, car les accessoires doivent alors être achetés séparément et coûteront généralement plus cher assemblés pièce par pièce qu'un pack complet. C'est aussi un achat inadapté lorsque le travail bipolaire est le besoin principal, car le mode bipolaire de cet appareil dépend d'un adaptateur et d'une pince qui ne sont pas fournis, et il ne remplace pas un générateur bipolaire dédié en bloc opératoire.

Caractéristiques principales

Cinq modes de fonctionnement, couvrant la coupe pure, le mode blend, la coagulation forcée, la coagulation douce et le mode bipolaire avec un adaptateur, afin qu'un seul générateur assure l'exérèse, le traitement des lésions superficielles et l'hémostase sans changer d'appareil.
Coupe pure avec diffusion thermique minimale, disséquant sans pression ni traction sur la lame, ce qui laisse les tissus excisés lisibles en histopathologie au lieu d'être altérés sur les marges.
Mode blend, combinant coupe et coagulation dans une seule forme d'onde, afin que l'opérateur travaille dans un champ hémostatique sans perdre la vue du site à cause du saignement.
Coagulation douce sans carbonisation, augmentant la résistance des tissus afin que l'effet pénètre au lieu de carboniser la surface, ce qui permet d'obturer un vaisseau au lieu de simplement former une croûte dessus.
Surveillance continue de la plaque patient, avec contrôle du contact par une électrode neutre divisée, afin qu'une plaque qui se décolle pendant une intervention soit détectée plutôt que découverte après coup.
Affichage numérique de la puissance délivrée, indiquant ce qui atteint réellement les tissus plutôt qu'une position de bouton, ce qui rend les réglages reproductibles d'une séance à l'autre et d'un opérateur à l'autre.
Commande de la puissance depuis la poignée, permettant de piloter le mode et la puissance depuis la pièce à main afin de garder l'attention sur le champ opératoire, la commande par pédale étant disponible en alternative.
Autotest au démarrage, avec surveillance du fonctionnement par microcontrôleur, afin qu'un défaut de l'étage de sortie soit signalé avant le début d'une intervention.
Tension d'alimentation sélectionnable, acceptant 115 ou 230 V CA à 50 à 60 Hz, ce qui permet d'utiliser l'appareil sur différents sites sans convertisseur.

Caractéristiques limitées à ce qui est confirmé

  • Les performances ci-dessus sont des données du fabricant pour le générateur Surtron 120 vendu au Royaume-Uni sous le nom de Schuco 120. Elles décrivent le modèle, et non la puissance mesurée de cet appareil en particulier, qui n'a pas été vérifiée sur une charge d'essai.
  • Le numéro de série, l'année de fabrication, la position du sélecteur de tension à l'expédition, les types de prises d'accessoires et l'éventuel historique d'entretien ne sont pas confirmés et peuvent être vérifiés sur demande à partir de la plaque signalétique et du panneau arrière.
  • Le nombre d'heures d'utilisation antérieure est inconnu, comme c'est habituel pour un équipement d'occasion de ce type.

État et historique

D'occasion, précédemment en service clinique, avec des marques esthétiques liées à l'utilisation. Les photographies font partie de la description et montrent l'appareil réellement proposé.
Fourni avec le générateur seul, un système fonctionnel doit donc être constitué autour de lui. Les accessoires énumérés ci-dessus doivent être obtenus avant la mise en service de l'appareil.
La maintenance courante relève de la réglementation britannique PUWER 1998, tout comme les contrôles périodiques de sécurité électrique et la vérification de la puissance délivrée, et reste à la charge de l'organisation qui exploite l'équipement.

Contrôles en service

Contrôle Fréquence
Inspecter les câbles de la pièce à main, de l'électrode et de la plaque pour détecter une isolation endommagée avant le branchement Avant chaque intervention
Vérifier le positionnement de la plaque, le contact complet et l'indication de surveillance Avant chaque intervention
Observer l'autotest et l'affichage numérique de la puissance à la mise sous tension Avant chaque séance
Nettoyer le boîtier, le panneau et les prises accessibles Après chaque séance
Installer des électrodes neuves à usage unique, ou retraiter les électrodes réutilisables selon les instructions du fabricant Pour chaque patient
Contrôle de sécurité électrique et vérification de la puissance délivrée sur une charge d'essai Une fois par an, et après toute réparation ou tout transport

Les fréquences suivent la pratique courante pour les équipements électrochirurgicaux et sont adaptées aux instructions du fabricant et à la politique locale relative aux dispositifs médicaux.

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