Ventilatore polmonare Breas Vivo 60 su supporto con ruote

Ventilatore di supporto vitale Breas Vivo 60 su supporto con ruote, usato

Il Breas Vivo 60 è un ventilatore di supporto vitale per pazienti pediatrici di peso superiore a 5 kg e per adulti, che fornisce supporto ventilatorio continuo o intermittente in modalità invasiva o non invasiva. Viene utilizzato in ospedale, sul territorio e in movimento, ed è fornito qui montato sul suo supporto con ruote.

Tredici modalità di ventilazione coprono il controllo a pressione e a volume, le varianti assistite e sincronizzate, il volume target e la CPAP, così un unico dispositivo segue il paziente al variare delle esigenze invece di essere sostituito con l'evolversi del quadro clinico. Il volume espirato viene misurato anziché stimato, ed è questo che rende affidabile l'erogazione di volume su questa classe di ventilatori; la tecnologia di trigger è ottimizzata per la sincronizzazione con un paziente che compie un proprio sforzo respiratorio.

La capacità pediatrica è ciò che lo distingue dalla maggior parte dei ventilatori domiciliari. I volumi correnti scendono fino a 50 ml e le frequenze respiratorie controllate arrivano fino a 60 atti al minuto, coprendo sia i bambini piccoli sia gli adulti sulla stessa piattaforma.

L'autonomia della batteria raggiunge le 12 ore con la batteria interna e la batteria click-on insieme, e l'unità è conforme FAA per l'uso sui voli commerciali, così un paziente dipendente dal ventilatore può viaggiare. Sul supporto con ruote si sposta in reparto o in casa e resta accanto al letto senza occupare un piano d'appoggio.

Questa unità è usata. L'avviso riportato di seguito va letto prima dell'acquisto, perché un ventilatore di supporto vitale comporta obblighi che un monitor o un carrello non comportano.

Riferimenti

Caratteristiche

• Ventilazione di supporto vitale per pazienti pediatrici e adulti, invasiva o non invasiva, in ospedale, a domicilio e durante il trasporto.
• Tredici modalità di ventilazione, che comprendono pressione di supporto, controllo a pressione, controllo a volume, varianti assistite e sincronizzate, volume target e CPAP, così un unico dispositivo segue il paziente al variare delle esigenze.
• Misurazione del volume espirato, non solo del volume erogato, che permette di fare affidamento sui volumi target in un circuito soggetto a perdite.
• Tecnologia di trigger reattiva, per la sincronizzazione con un paziente che compie un proprio sforzo respiratorio, ed è ciò che distingue il supporto dal disadattamento al ventilatore.
• Capacità pediatrica a partire da un volume corrente di 50 ml e frequenze controllate fino a 60 atti al minuto, per bambini piccoli sulla stessa piattaforma degli adulti.
• Fino a 12 ore di autonomia della batteria con la batteria interna e la batteria click-on combinate, sufficienti per una giornata lontano dalla rete elettrica.
• Conforme FAA per l'uso sui voli commerciali, così un paziente dipendente dal ventilatore può viaggiare.
• Bassa rumorosità durante il funzionamento, aspetto importante soprattutto in una camera da letto in cui il dispositivo funziona ogni notte.
• Fornito sul suo supporto con ruote, così il ventilatore si sposta da una stanza all'altra e resta accanto al letto senza occupare un piano d'appoggio.

Avviso importante

Circuito, materiali di consumo e accessori. Non vengono forniti circuito paziente, filtri, valvola espiratoria, umidificatore, maschera o interfaccia per tracheostomia. La configurazione del circuito deve corrispondere alla modalità di ventilazione e al paziente, ed è specificata dal servizio clinico anziché scelta da catalogo. Gli articoli monopaziente non vengono mai riutilizzati tra pazienti diversi, e le parti riutilizzabili vengono ricondizionate rigorosamente secondo le istruzioni del produttore prima che il dispositivo passi a un nuovo paziente.

Responsabilità continuative. Una volta messo in servizio, il ventilatore rientra nei programmi di manutenzione pianificata e di gestione delle apparecchiature dell'organizzazione che lo utilizza, con assistenza periodica secondo il programma del produttore, prove di sicurezza elettrica, monitoraggio dello stato della batteria e controlli pre-utilizzo registrati. Alle apparecchiature utilizzate sul lavoro si applicano gli obblighi previsti dal PUWER 1998. Quando il dispositivo viene affidato a un paziente a domicilio, il servizio fornitore è responsabile della formazione, del piano di emergenza e delle disposizioni in caso di interruzione dell'alimentazione e di guasto del dispositivo.

Le informazioni di questa pagina sono fornite a titolo indicativo e non sostituiscono il parere di un professionista sanitario qualificato. Leggi sempre le istruzioni del produttore prima dell'uso e verifica che il dispositivo sia adatto al paziente e alla terapia prescritta.