Physio Control Lifepak CR Plus – Defibrillatore con custodia, usato

Defibrillatore Physio-Control LIFEPAK CR Plus con custodia, usato

Il LIFEPAK CR Plus è un defibrillatore automatico esterno ad accesso pubblico progettato per un funzionamento in due fasi. L'apertura del coperchio accende il dispositivo e da quel momento i messaggi vocali guidano il soccorritore nel posizionamento degli elettrodi, nell'analisi del ritmo e nella RCP. Per molti anni è stato uno dei DAE più diffusi nei luoghi di lavoro, nelle scuole e negli edifici pubblici del Regno Unito e rimane uno dei più semplici da usare sotto pressione per un soccorritore non addestrato.

Utilizza la forma d'onda bifasica esponenziale troncata ADAPTIV, che compensa tensione e durata in base all'impedenza del paziente, in modo che l'energia erogata sia adeguata alla persona anziché a un'impostazione fissa. Il Shock Advisory System analizza il ritmo e si carica solo quando è consigliata una scarica; la sequenza di energia crescente è impostata di default su 200, 300 e 360 joule e aumenta solo se una scarica a energia inferiore non ha avuto effetto.

Il dispositivo esegue un autotest automatico settimanale e una diagnostica mensile più approfondita, indicando lo stato di prontezza su un indicatore, così che un'unità incustodita possa essere controllata a colpo d'occhio. È resistente agli spruzzi secondo IPX4 con gli elettrodi collegati e il CHARGE-PAK installato, pesa circa 2 kg ed è fornito con la sua custodia morbida.

Questa unità è usata. I materiali di consumo installati sono usati e l'avviso riportato di seguito indica cosa occorre fare prima di utilizzarla su una persona.

Riferimenti

Caratteristiche

• Funzionamento in due fasi, con accensione nel momento in cui si apre il coperchio: si elimina così la decisione su cui esita la maggior parte dei soccorritori non addestrati e i messaggi vocali partono in pochi secondi.
• Messaggi vocali ClearVoice, che si adattano al rumore circostante e guidano passo dopo passo il posizionamento degli elettrodi, l'analisi e i tempi della RCP.
• Forma d'onda bifasica esponenziale troncata ADAPTIV, che compensa tensione e durata in base all'impedenza del paziente, in modo che l'energia erogata sia adeguata alla persona.
• Sequenza di energia crescente, impostata di default su 200, 300 e 360 joule, che aumenta solo se una scarica a energia inferiore non ha avuto effetto.
• Shock Advisory System, che si carica solo quando è consigliata una scarica, con rilevamento del movimento attivo durante l'analisi.
• Autotest automatico, settimanale e mensile, con indicatori di prontezza e di assistenza, che rendono affidabile un DAE incustodito tra un controllo e l'altro.
• Resistente agli spruzzi secondo IPX4, con gli elettrodi collegati e il CHARGE-PAK installato.
• Circa 2 kg, con maniglia stampata e custodia morbida, così da poter essere trasportato di corsa con una sola mano.
• Memoria interna, che conserva i dati del paziente relativi all'evento per il successivo scaricamento.

Avviso importante

Verificate la disponibilità dei materiali di consumo prima dell'acquisto. Nessun'altra batteria o set di elettrodi è compatibile con questo dispositivo, quindi la sua prontezza dipende interamente dalla possibilità di ottenere un kit originale CHARGE-PAK e QUIK-PAK. Stryker ha cessato la fornitura di entrambi a febbraio 2026 e i kit disponibili sono solo quelli rimasti nella distribuzione. Prima di acquistare questa unità per la copertura di emergenza, verificate di poter reperire un kit non scaduto e a quale prezzo, poiché senza di esso il dispositivo non può essere reso operativo. Se serve un defibrillatore per una copertura di emergenza continuativa per diversi anni, un modello attuale con fornitura costante di materiali di consumo è la scelta più solida.

Condizioni, collaudo e responsabilità. L'erogazione della scarica non è stata verificata con un analizzatore per defibrillatori e non sono inclusi assistenza, taratura o test dell'energia erogata. L'indicatore di prontezza osservato prima della spedizione riflette l'autotest del dispositivo stesso, non una misurazione indipendente. L'unità non è accompagnata da uno storico degli interventi di assistenza. La verifica elettrica e funzionale al ricevimento, insieme ai controlli periodici di prontezza, al monitoraggio della scadenza di batteria ed elettrodi e a eventuali obblighi di legge ai sensi del PUWER 1998, sono a carico dell'organizzazione che utilizza il dispositivo. La defibrillazione va eseguita secondo le linee guida di rianimazione vigenti e le procedure locali.

Le informazioni di questa pagina sono fornite a titolo indicativo e non sostituiscono il parere di un professionista sanitario qualificato. Leggi sempre le istruzioni del produttore prima dell'uso e verifica che il dispositivo sia adatto al paziente e alla terapia prescritta.