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GE Healthcare Leeds, Regno Unito
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Tutti i prodotti / Patient Monitor

Monitor paziente GE Dash 2500 con cavi ECG, SpO2, NBP e temperatura

GE HealthcareSKU CP117501
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Caratteristiche principali
Marca
GE Healthcare
Categoria
Patient Monitor
SKU
CP117501
Opzioni
2 tra cui scegliere

Monitor paziente GE Dash 2500 con cavi ECG, SpO2, NBP e temperatura

Il monitor paziente GE Dash 2500 è un'unità di monitoraggio da posto letto usata, fornita con cavi ECG, SpO2, NBP e temperatura. È adatto a reparti, ambulatori e servizi in cui è richiesto il monitoraggio multiparametrico dei parametri vitali.

Controlli prima della spedizione

  • Pulito e ispezionato per individuare danni visibili
  • Funzionamento testato su tutti i parametri inclusi
  • Le fotografie fanno parte della descrizione; l'unità spedita è quella mostrata
  • Si tratta di controlli effettuati nel nostro laboratorio interno. Gli articoli danneggiati o non funzionanti non vengono spediti. Un intervento completo di assistenza tecnica e taratura non è incluso, salvo che questa inserzione indichi che l'unità è stata revisionata. La manutenzione programmata e le verifiche periodiche di sicurezza elettrica restano a carico dell'organizzazione che utilizza l'apparecchio.

Perché è importante

Il Dash 2500 è un monitor da posto letto compatto e integrato, progettato per la sorveglianza multiparametrica continua. La fornitura dell'unità con i suoi quattro set di cavi riduce il tempo necessario per metterla in servizio. I materiali di consumo a contatto con il paziente, come bracciali, sonde ed elettrodi, non sono inclusi e devono essere procurati separatamente prima dell'uso clinico.

Codice prodotto: 2034605-001. Riferimento del produttore: CP117501.

Compatibilità e materiali di consumo

I materiali di consumo devono essere compatibili con il GE Dash 2500. Verificare i codici di cavi e sonde nell'elenco accessori GE Healthcare prima di ordinare. In caso di dubbi sulla compatibilità, chiedere prima di ordinare.

Nota di sicurezza

Questa unità è usata. La messa in servizio, le verifiche di sicurezza elettrica e l'eventuale taratura necessaria prima dell'uso clinico restano responsabilità dell'organizzazione che utilizza l'apparecchio. L'unità deve essere decontaminata secondo il protocollo locale prima dell'uso su qualsiasi paziente. Fare riferimento alle istruzioni del produttore, che prevalgono su qualsiasi indicazione generale fornita qui.

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