Seca CT8000i elettrocardiografo con cavi ECG a 10 derivazioni, nuovo, fine serie

Seca CT8000i elettrocardiografo con cavi a 10 derivazioni inclusi

Il Seca CT8000i è un elettrocardiografo clinico fornito da SECA, proposto qui come articolo nuovo di fine serie e con un set di cavi ECG a 10 derivazioni nella confezione. È destinato all'uso in ambito clinico, dove è richiesto un elettrocardiografo completo e pronto per il collegamento.

Controlli prima della spedizione

Questa unità è proposta come articolo nuovo di fine serie. Prima della spedizione, Elarix Medical esegue i seguenti controlli interni di officina:

• Ispezione visiva delle condizioni estetiche e della completezza
• Contenuto verificato rispetto a quanto dichiarato come incluso
• Accensione e verifica del funzionamento di base, ove applicabile

Si tratta esclusivamente di controlli interni di officina. Gli articoli danneggiati o non funzionanti non vengono spediti. Un'assistenza tecnica completa con calibrazione non è inclusa, salvo che questa inserzione indichi che l'unità è stata revisionata. Messa in servizio, verifica, manutenzione programmata e verifiche periodiche di sicurezza elettrica restano a carico dell'organizzazione che utilizza l'apparecchiatura.

Perché è importante

L'ECG a 12 derivazioni resta un esame diagnostico standard in cardiologia, medicina d'urgenza e medicina generale. Avere i cavi ECG forniti nella confezione significa che l'unità può essere collegata subito senza dover reperire separatamente cavi compatibili, un vantaggio pratico al momento dell'acquisto.

SECA è un produttore affermato di apparecchiature diagnostiche cliniche. Il CT8000i è progettato per l'uso clinico professionale. Il codice prodotto registrato nell'archivio di questo negozio è 9740400220.

Materiali di consumo e compatibilità

Gli elettrodi ECG sono monouso e vanno acquistati separatamente. Verificare che gli elettrodi ordinati siano compatibili con i connettori dei cavi forniti. Per i tipi di elettrodi compatibili rivolgersi al proprio servizio forniture cliniche o al distributore SECA. Anche la carta termica, se richiesta da questo modello, è un materiale di consumo ed è venduta separatamente.

Nota normativa

Questo dispositivo è classificato come apparecchiatura medica attiva. Messa in servizio, verifiche periodiche di sicurezza elettrica e manutenzione programmata sono responsabilità dell'organizzazione che utilizza l'apparecchiatura e devono essere eseguite secondo i protocolli locali di ingegneria clinica e le normative pertinenti, incluso il PUWER.

Le informazioni di questa pagina sono fornite a titolo indicativo e non sostituiscono il parere di un professionista sanitario qualificato. Leggi sempre le istruzioni del produttore prima dell'uso e verifica che il dispositivo sia adatto al paziente e alla terapia prescritta.