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Il LEC PPSR353UK è un frigorifero da farmacia a libera installazione da 353 litri, progettato per la conservazione di vaccini, farmaci, sostanze controllate e altri prodotti farmaceutici sensibili alla temperatura in ambito clinico. Il controller digitale esterno Control Plus fornisce una lettura precisa della temperatura a 0,1°C senza aprire la porta, e un sistema a doppia sonda monitora contemporaneamente la temperatura dell'aria e quella del carico o del prodotto.
La sonda di carico funge da flaconcino di vaccino rappresentativo, in conformità con le indicazioni MHRA secondo cui si devono usare sonde a nucleo con un volume rappresentativo per ottenere l'indicazione più accurata delle condizioni effettive dei prodotti conservati. Allarmi acustici e visivi di alta e bassa temperatura e un allarme di porta aperta assicurano un monitoraggio continuo. Il raffreddamento ventilato elimina le variazioni di temperatura nei 349 litri netti interni e accelera il ripristino dopo l'apertura della porta. Maniglia antimicrobica, serratura con due chiavi, sei ripiani regolabili e un cestello in filo sul fondo. Refrigerante R600a rispettoso dell'ambiente. Garanzia di cinque anni su parti e manodopera previa registrazione.
| Linea guida | Stato |
|---|---|
| Raccomandazione MHRA sulle sonde a nucleo | Conforme (doppia sonda con sonda di carico rappresentativa) |
| DH Green Book | Adatto |
| GPhC/RPS | Adatto |
| NaTHNaC | Adatto |
Nota: Per essere attivata, la garanzia di cinque anni deve essere registrata presso LEC. Con la serratura della porta vengono fornite due chiavi; conservatene una come riserva in un luogo sicuro, separato dal frigorifero. Il PPSR353UK è stato sostituito dal PPSR400BT-UK: questa inserzione riguarda il PPSR353UK.
Le specifiche possono cambiare senza preavviso. Chiedici il fascicolo tecnico aggiornato.
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Le informazioni di questa pagina sono fornite a titolo indicativo e non sostituiscono il parere di un professionista sanitario qualificato. Leggi sempre le istruzioni del produttore prima dell'uso e verifica che il dispositivo sia adatto al paziente e alla terapia prescritta.
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