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Tutti i prodotti / Patient Monitor

Edan iM3 – Monitor paziente con NIBP e SpO2, usato

EdanSKU EDP214201
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£19999

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Caratteristiche principali
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Edan
Categoria
Patient Monitor
SKU
EDP214201

Edan iM3 – Monitor dei parametri vitali, usato

L'Edan iM3 è un monitor dei parametri vitali molto sottile, costruito attorno a un touchscreen capacitivo da 8 pollici. Misura SpO2, pressione arteriosa non invasiva, frequenza del polso e temperatura, e passa da una all'altra di tre modalità operative: monitoraggio continuo al letto del paziente, controllo puntuale per rilevazioni rapide e una modalità giro visite che accompagna un elenco di pazienti durante il giro in reparto e registra i dati per ciascun nome.

Questa unità è usata e viene fornita con il sensore SpO2 da dito, la prolunga, il bracciale NIBP per adulti e il tubo. Con il monitor è disponibile un supporto su ruote, che però non è compreso nel prezzo di spedizione indicato; le relative modalità sono descritte di seguito.

Il supporto, il ritiro e il trasporto

  • Il supporto su ruote non è coperto dal prezzo di spedizione indicato per il monitor, a causa delle sue dimensioni e del suo peso.
  • Può essere ritirato di persona senza costi aggiuntivi, previo accordo.
  • Se il ritiro non è praticabile, l'acquirente organizza un proprio corriere per il supporto ed Elarix lo prepara per il ritiro.
  • Il monitor viene spedito normalmente, con o senza il supporto.

Verificare le prestazioni prima dell'uso clinico

  • Questo è un dispositivo di misura. L'accuratezza della pressione arteriosa non invasiva, della SpO2 e della temperatura va verificata con un simulatore o un riferimento adeguato prima di utilizzare il monitor sui pazienti.
  • Le prove di sicurezza elettrica vengono eseguite al ricevimento, come per qualsiasi dispositivo medico usato alimentato dalla rete.
  • I limiti di allarme, la categoria del paziente e l'eventuale configurazione del punteggio di allerta precoce vengono impostati dall'organizzazione ricevente secondo i propri protocolli e non vanno mai lasciati come sono stati trovati.
  • Con questa unità non viene fornito alcun certificato di taratura.

Perché le tre modalità operative sono importanti

La maggior parte dei monitor dei parametri vitali è progettata per un solo compito, e il limite emerge non appena il flusso di lavoro cambia. Un monitor continuo da letto usato per una serie di rilevazioni in reparto produce un flusso di dati che nessuno voleva e nessuna registrazione associata al nome di un paziente. Un dispositivo per controlli puntuali usato per sorvegliare un paziente che si aggrava non ha trend né allarmi degni di questo nome. L'iM3 offre tre configurazioni in un'unica unità: la modalità monitoraggio con visualizzazione in tempo reale, allarmi e trend, la modalità controllo puntuale per una singola serie di rilevazioni e la modalità giro visite, quella che cambia la giornata lavorativa.

In modalità giro visite l'elenco dei pazienti viene caricato sul monitor, da un'unità USB o dal sistema di cartelle cliniche, e il carrello percorre la stanza rilevando i parametri per ciascun nome a turno, con una codifica a colori che mostra chi è già stato controllato e chi no. Le misurazioni escono dal monitor come report, invece di essere trascritte su carta e digitate in seguito, eliminando il passaggio di trascrizione in cui si introduce la maggior parte degli errori di rilevazione. Per un reparto che fa quattro giri al giorno, questa è la differenza tra un monitor che è solo un dispositivo e uno che fa parte del processo di documentazione.

Prima dell'acquisto vale la pena verificare due aspetti. La configurazione varia notevolmente su questa piattaforma: la SpO2 può essere il modulo Edan o Nellcor, la pressione arteriosa può essere Edan o SunTech, la temperatura può essere un modulo orale, auricolare a infrarossi, senza contatto o temporale, e il Wi-Fi e il lettore di codici a barre sono opzioni e non dotazioni standard. Un'unità usata corrisponde alla configurazione con cui è stata ordinata, quindi sono i moduli presenti sul singolo monitor a determinare quali accessori sono compatibili. Inoltre si tratta di un monitor dei parametri vitali e non di un monitor multiparametrico completo: non ha traccia ECG, né pressione invasiva, né capnografia, quindi chi ne ha bisogno deve orientarsi su un'altra classe di dispositivi.

Caratteristiche principali

Tre modalità operative in un'unica unità, che coprono monitoraggio continuo, controllo puntuale e giro visite, così un solo dispositivo serve il letto del paziente, l'ambulatorio e il giro in reparto senza doverlo riconfigurare.
Modalità giro visite con elenco pazienti caricato, che acquisisce una mappa dei pazienti tramite USB o dal sistema di cartelle cliniche e indica l'avanzamento con codici colore, così le rilevazioni vengono registrate con il nome corretto nel momento in cui vengono effettuate.
Touchscreen capacitivo da 8 pollici con risoluzione 800 x 600, che offre accesso diretto a parametri e scorciatoie invece di scorrere un menu a manopola, accorciando ogni serie di rilevazioni.
Spia di allarme visibile da ogni angolazione, posizionata in modo che un monitor in allarme sia visibile da tutta la stanza e non solo dai piedi del letto.
Design molto sottile, meno di 2,5 kg, con maniglia di trasporto che accoglie i cavi, così l'unità si sposta tra le stanze con una mano sola e i cavi restano riposti invece di strisciare.
Costruzione senza ventola, che elimina una fonte di rumore al letto del paziente e una via d'ingresso della polvere nello strumento.
Ampia memoria interna, che conserva dati di trend, eventi di allarme e un gran numero di registrazioni di controlli puntuali, con i dati mantenuti anche allo spegnimento così una sessione non va persa.
Funzionamento a batteria, con una batteria agli ioni di litio che funziona senza rete elettrica per tutta la durata di un giro, e standby automatico per preservare la carica tra una misurazione e l'altra.
Trasferimento USB e compatibilità con i sistemi di cartelle cliniche, così le rilevazioni arrivano nella cartella del paziente senza passaggi di trascrizione.

Specifiche limitate a quanto confermato

  • I dati sopra riportati sono dati del produttore per la piattaforma iM3. Quali moduli SpO2, pressione arteriosa e temperatura siano presenti su questa singola unità, se disponga di Wi-Fi o lettore di codici a barre e quale batteria sia installata viene confermato sull'unità su richiesta.
  • Numero di serie, versione software e ore di servizio non sono pubblicati qui e vengono letti dal monitor su richiesta.
  • L'angolo di inclinazione dello schermo e la presenza di un'opzione per l'anidride carbonica, entrambi indicati in una precedente descrizione di questo prodotto, non trovano riscontro nella documentazione del produttore e sono stati omessi anziché ripetuti.

Condizione e storia

Usato, precedentemente in servizio clinico, con segni estetici coerenti con tale utilizzo. Le fotografie fanno parte della descrizione e mostrano l'unità effettivamente offerta.
Controllato prima della spedizione, con il monitor acceso, il touchscreen e le modalità operative navigati, la pompa NIBP e il canale SpO2 messi in funzione, e l'involucro, le prese e il vano batteria ispezionati. Gli articoli danneggiati o non funzionanti non vengono spediti.
Non vengono forniti storico di assistenza né certificato di taratura, e questo articolo potrebbe richiedere assistenza e taratura. La manutenzione continuativa rientra nel PUWER 1998 a carico dell'organizzazione che utilizza l'apparecchiatura, insieme alle prove periodiche di sicurezza elettrica.

Controlli e cura di routine

Attività Intervallo
Pulire involucro, schermo e cavi con un disinfettante approvato Tra un paziente e l'altro
Controllare che il tubo e il bracciale NIBP non presentino lacerazioni e che l'isolamento del cavo SpO2 non sia danneggiato Prima di ogni sessione
Verificare che limiti di allarme e categoria del paziente siano impostati per il paziente monitorato A ogni utilizzo
Scaricare la batteria e ricaricarla completamente per mantenerla in buone condizioni Mensile
Verifica dell'accuratezza di NIBP, SpO2 e temperatura e prove di sicurezza elettrica Annuale, e dopo ogni riparazione o trasporto

Gli intervalli seguono la prassi comune per i monitor dei parametri vitali e vanno adattati alle istruzioni del produttore e alla politica locale sui dispositivi medici.

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