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Masimo Rad-G pulsossimetro palmare con sensore
£769.99
Questo articolo
Sensore SpO2 Masimo LNCS DCI – Nuovo
£109.99
Sensore SpO₂ compatibile Masimo
£54.99
Il Rad-G è un pulsossimetro palmare basato sulla pulsossimetria Masimo SET, la tecnologia di misurazione in presenza di movimento e bassa perfusione utilizzata nei monitor ospedalieri. Rileva saturazione di ossigeno, frequenza del polso, indice di perfusione, indice di variabilità pletismografica e frequenza respiratoria dal pletismogramma, e mostra sullo schermo la curva pletismografica accanto ai valori numerici.
Gran parte di ciò che distingue un pulsossimetro palmare da un altro emerge nelle due situazioni in cui una lettura conta di più: un paziente in movimento e un paziente freddo, in vasocostrizione o con scarsa perfusione. Un semplice pulsossimetro da dito perde il segnale in entrambi i casi, e la lettura che fornisce è assente oppure errata. La tecnologia SET è stata sviluppata per mantenere una lettura proprio in queste condizioni, e i suoi dati di accuratezza sono indicati separatamente per assenza di movimento, movimento e bassa perfusione, anziché come un unico valore nelle condizioni ideali.
La frequenza respiratoria dal pletismogramma è la seconda ragione d'essere di questo dispositivo. Invece di contare a vista i movimenti del torace, il Rad-G ricava la frequenza respiratoria dallo stesso segnale fotopletismografico che usa per la saturazione, così ossigenazione e frequenza respiratoria provengono da un solo sensore su un solo dito. Nelle attività di screening e nel triage delle malattie respiratorie, questi due valori insieme costituiscono gran parte della decisione.
Il dispositivo è pensato per l'uso lontano dal letto del paziente. L'involucro resiste a cadute da 1,8 m su una superficie dura, la batteria interna agli ioni di litio offre almeno 24 ore di utilizzo e può essere usata durante la ricarica, e l'intera unità pesa 0,27 kg. Questa combinazione è adatta ad ambulatori territoriali, ambulanze e trasporti, case di cura, giri di medicina scolastica e del lavoro e a qualsiasi contesto in cui il pulsossimetro si sposta anziché restare su un carrello.
| Codice | Articolo | Dettaglio |
|---|---|---|
| Rad-G | Pulsossimetro palmare | Masimo SET, con visualizzazione della curva pletismografica |
| 4325 | Sensore a clip per dito | Riutilizzabile, pediatrico e adulto |
| 4653 | Sensore riutilizzabile RD SET YI | Dai neonati in su, usato con fasce adesive |
Sensori e compatibilità. Un pulsossimetro vale quanto il sensore applicato al paziente. Questo dispositivo si utilizza con i sensori Masimo specificati per esso, e il sensore deve essere del tipo e della misura adatti al paziente, poiché un sensore troppo grande o posizionato male produce un tracciato scadente e una lettura inaffidabile. I sensori riutilizzabili vengono puliti tra un paziente e l'altro secondo le istruzioni del produttore, e i sensori monopaziente non vengono riutilizzati. Controllare cavo e connettore del sensore prima di ogni uso e sostituire qualsiasi sensore con involucro incrinato, cavo danneggiato o pin del connettore piegato.
Limiti clinici. La pulsossimetria misura la saturazione di ossigeno e non misura la ventilazione, l'anidride carbonica né la concentrazione di emoglobina. Le letture possono essere influenzate da scarsa perfusione, movimento, luce ambientale, smalto per unghie, unghie artificiali, coloranti intravascolari, carbossiemoglobina, metaemoglobina e anemia grave, e l'accuratezza nei pazienti con pelle fortemente pigmentata è stata oggetto di preoccupazioni pubblicate. Una lettura va interpretata insieme al quadro clinico e non va mai usata da sola come base per una decisione. Gli allarmi vengono impostati secondo i protocolli dell'organizzazione ricevente e non lasciati come trovati.
Verifica e manutenzione. Si tratta di un dispositivo di misura. Le prestazioni funzionali vengono verificate con un simulatore o un riferimento adeguato al ricevimento e successivamente secondo la procedura locale, insieme alla verifica di sicurezza elettrica del caricatore e del dispositivo. La manutenzione ordinaria e le verifiche periodiche spettano all'organizzazione che utilizza l'apparecchiatura ai sensi del PUWER 1998. Se il dispositivo viene usato a supporto di decisioni cliniche, il registro di calibrazione e ispezione va tenuto di conseguenza.
Le specifiche possono cambiare senza preavviso. Chiedici il fascicolo tecnico aggiornato.
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Le informazioni di questa pagina sono fornite a titolo indicativo e non sostituiscono il parere di un professionista sanitario qualificato. Leggi sempre le istruzioni del produttore prima dell'uso e verifica che il dispositivo sia adatto al paziente e alla terapia prescritta.
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